| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 19/10/2016 | Posibilidad de que el pasador D-Clip que conecta el pistón al brazo de la grúa Invacare Birdie resulte dañado y el brazo de la grúa caiga hacia abajo PS, 17/2016 |
| 10/11/2016 | Condiciones para realizar un procedimiento de imagen por resonancia magnética (MRI) en pacientes implantados con una bomba de infusión programable Prometra® PS, 18/2016 |
| 23/11/2016 | Recomendaciones respecto a los desfibriladores Fortify, Fortify Assura, Quadra Assura, Quadra Assura Mp, Unify, Unify Assura y Unify Quadra, fabricados por St. Jude Medical, EEUU PS, 19/2016 |
| 23/12/2016 | Retirada del mercado de determinados lotes de sets de líneas de diálisis peritoneal “Sleep Safe Set Plus” y “Sleep Safe Set Paed” PS, 20/2016 |
| 27/12/2016 | Posibilidad de que se produzca un fallo con la aplicación Contour® diabetes (versión 1.2.0 o inferior) PS, 21/2016 |
| 15/07/2016 | Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano) utilizado en cirugía de retina PS, 12/2016 |
| 15/09/2016 | Retirada del mercado de los sistemas para el control de la coagulación TP/INR Alere INRatio®/INRatio®2, fabricados por Alere, EEUU PS, 13/2016 |
| 29/09/2016 | Posibilidad de que la funcionalidad de las bombas de insulina Animas Vibe, se altere al recibir un impacto PS, 14/2016 |
| 29/09/2016 | Posible interrupción de la ventilación de los Respiradores Astral 100, Astral 100SC, Astral 150, sin que se activen las alarmas de batería baja PS, 15/2016 |
| 19/10/2016 | Posible rotura de las uniones de plástico de la órtesis de flexión y abducción Hip-Med® PS, 16/2016 |
