Archivos de la categoría: Comunicación

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en colaboración con la Agencia Europea de Medicamentos y otras autoridades sanitarias europeas, informa de la inmovilización de todos los ejemplares de las vacunas antigripales estacionales CHIROMAS y CHIROFLU de la Compañía Novartis V&D s.r.l. debido a la presencia de partículas flotantes blancas (white floating material) en las jeringas precargadas de algunos…

Última actualización: 01/10/2007 Madrid, 1 de octubre de 2007 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: MODIFICACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN El Comité discutió las alegaciones presentadas por el laboratorio titular a la propuesta de modificación de las advertencias que fueron discutidas en la última reunión. Tras la discusión, se acordó no aceptar las alegaciones y mantener…

Última actualización: 20/12/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 20 de diciembre de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV),  05/2012 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 18 de diciembre de 2012 procedió a la evaluación de siete informes en los que se proponían…

Última actualización: 04/11/2005 Esta Agencia ha ordenado, con fecha 4 de noviembre de 2005, a Laboratorios Calier, S.A. la Retirada del mercado de los medicamentos veterinarios indicados a continuación: KULTIBIOL AUYESZKY /KULTIBIOL AUYESZKY OLEOSA: Todos los lotes que se estén comercializando. KULTIBIOL AGALAXIA: Todos los lotes que se estén comercializando. KULTIBIOL ERYSINVAX: Todos los lotes que se estén comercializando. KULTIBIOL…

La AEMPS informa de la detección en el mercado canadiense de unidades falsificadas del implante de relleno intradérmico Juvederm Ultra4® de la empresa Allergan y emite recomendaciones dirigidas a profesionales sanitarios.

Última actualización: 20/04/2007 Documento en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 006 / Abril 2007 IMPLANTES CARDIOVASCULARES DE LA EMPRESA SHELHIGH: PARCHES DE PERICARDIO, VÁLVULAS AÓRTICAS, CONDUCTOS VALVULADOS   ASUNTO La Food and Drug Administration (FDA) ha emitido el 17 de abril de 2007 un comunicado en el que se informa de las medidas de incautación…

Última actualización: 15/02/2010 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 002/Febrero 2010 15 de Febrero de 2010 ASUNTO Esta nota de seguridad se emite para advertir a los padres y/o cuidadores que aún puedan tener en su poder el producto “Chupete para medicinas”, referencia FS012, en varios colores, fabricado por RSW International…

Última actualización: 27/05/2008 Referencia: SGICM/CONT Nº alerta: 12/08 Fecha: 27/05/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: ANAFRANIL Presentación: ANAFRANIL 25 MG GRAGEAS, 40 GRAGEAS DCI o DOE: CLOMIPRAMINA Nº Registro: 44656 Código nacional: 959833 Lote y Fecha de caducidad: Lote B5047, caducidad junio de 2012. Lote B5049, caducidad agosto de 2012. Lote B5050, caducidad agosto de 2012. Laboratorio titular: Defiante Farmacéutica…

Última actualización: 04/12/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 34/08 Fecha: 04/12/08 Producto: Preparado oficinal Nombre: CLORHEXIDINA 0,1% SOLUCIÓN ACUOSA DE USO TÓPICO, 60 ML Lote: B2 Fecha de caducidad: Septiembre de 2010 Laboratorio fabricante: Bohm, S.A. Razón social responsable del producto: C/ Molinaseca 23, Pol. Ind. Cobo Calleja, 28947 Fuenlabrada (Madrid) Descripción del defecto:…

Última actualización: 08/07/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 10/09 Fecha: 07/07/2009 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI 1 g, polvo y disolvente para solución inyectable i.m. Presentación: 100 viales + 100 ampollas DCI o DOE: Ceftriaxona Nº Registro: 64540 Código Nacional: 608216 Lote: C3404 Fecha de caducidad: Septiembre de 2010 Laboratorio titular: FRESENIUS…