Archivos de la categoría: Comunicación

En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 21 de enero de 2025

La Comisión Europea publica información práctica actualizada, actos de ejecución, guías y buzones de contacto específicos con información sobre el nuevo reglamento de evaluación de tecnologías sanitarias La Comisión ha habilitado dos páginas web específicas dedicadas a las evaluaciones clínicas conjuntas y las consultas científicas conjuntas, y ha celebrado el primer webinar oficial, con grabaciones y presentaciones ya disponibles online…

El defecto consiste en la existencia de partículas en la vacuna que bloquean los equipos de inyección Afecta al lote 004N de este medicamento, utilizado para la inmunización activa de pollitas de reposición frente a la bursitis infecciosa aviar La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado del lote afectado

Formato pdf Fecha de publicación: 16 de diciembre de 2024 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 8/2024 Fecha: 13.12.2024 Productos: NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS (Nº 3684 ESP). Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS (Nº 3684 ESP). Laboratorio titular: CEVA SALUD ANIMAL S.A. Domicilio social del…

La Agencia, en coordinación con las comunidades autónomas, continúa realizando un estrecho seguimiento del suministro de los medicamentos análogos del GLP-1 en el mercado La AEMPS insiste en la necesidad de ajustarse a la ficha técnica en la prescripción de estos fármacos Se están llevando a cabo actuaciones para garantizar la correcta dispensación de los medicamentos análogos del GLP-1 Hay…

Última actualización: 18/12/2006 Esta Agencia ha ordenado con fecha 18 de diciembre de 2006 al laboratorio Intervet, S.A. la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes 74374 A, 74374 B, 75372 A y 75372 B de la vacuna de uso veterinario denominada EQUILIS STREP E, con número de autorización de comercialización EU/2/04/043/001, por haberse detectado una disminución…

Última actualización: 25/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 25 de mayo de 2007 al laboratorio Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes A23046 y A23046/A de los medicamentos de uso veterinario CHANECTIN INYECTABLE y FERMECTIN INYECTABLE, con números de autorización de comercialización 1430 ESP y 1429 ESP respectivamente, por haberse detectado…

Última actualización: 11/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 11 de mayo de 2007 al laboratorio Jaer, S.A. la Retirada del mercado de todos los ejemplares de todos los lotes de la premezcla medicamentosa de uso veterinario denominada CRISTACID PREMIX, con número de autorización de comercialización 1.705 ESP, por haberse detectado un error en el etiquetado.   Madrid, 11 de…

Última actualización: 26/05/2008 Puede consultar esta información en formato PDF Esta Agencia ha decretado con fecha 26 de mayo 2008 la Alerta 6/2008, por la que se ordena al laboratorio Merial, S.A. la Retirada del Mercado de los lotes de los medicamentos de uso veterinario denominados que se indican a continuación: PUREVAX RCP (número de registro EU/2/04/052/001 y EU/2/04/052/002): Lotes…

Última actualización: 23/10/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 23 de octubre de 2009 esta Agencia ha ordenado la Retirada del Mercado de todos los ejemplares del lote B-001 del medicamento veterinario “DORMILAN 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS”, con número de registro en España 1993 ESP, y del lote B-001 del medicamento veterinario “SEDEDORM…