Archivos de la categoría: Comunicación

Última actualización: 07/06/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf English version Fecha de publicación: 7 de junio de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 04/2012 Con fecha 20 de febrero de 2012 se adoptó por esta Agencia la Instrucción 2/2012 sobre el procedimiento de Implementación en España de la Decisión comunitaria […]

Última actualización: 14/09/2009 Versión para imprimir Madrid, 11 de septiembre de 2009 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Aprobación de las modificaciones acordadas en el arbitraje comunitario de los medicamentos veterinarios del grupo Alfa 2 agonistas. El Comité emitió un Dictamen favorable a la modificación de las autorizaciones de comercialización de estos […]

Última actualización: 23/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 23 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 2/2014 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 11 de julio de 2014 procedió a la evaluación de 12 informes […]

Última actualización: 31/10/2006 Esta Agencia ha ordenado con fecha 30 de octubre de 2006 al Laboratorio Boehringer Ingelheim España, S.A. la Retirada del mercado del lote 195-917 de la vacuna INGELVAC AUJESZKY MLV, con número de autorización de comercialización en España 9081, por detectarse una disminución del título antigénico. © Agencia Española de Medicamentos y […]

Última actualización: 15/07/2004 Productos afectados IBERIS VVIO IBERIS 5/6 mm IBERIS PRIMA IBERIS PLUS Números de serie Todas las series Descripción del problema La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento de diferentes problemas de funcionamiento en determinadas unidades de estimulación cardiaca. Estas disfunciones se caracterizan por: Ser de origen variado, no […]

Última actualización: 29/10/2007 Documento en formato pdf NOTA INFORMATIVA Ref.: 011 / Octubre 2007 Esta Nota Informativa deja sin efecto la Alerta de productos sanitarios – Nota de Seguridad emitida en fecha 20 de abril de 2007, Ref.: 006/Abril 2007, “Implantes cardiovasculares de la empresa Shelhigh: parches de pericardio, válvulas aórticas, conductos valvulados”.   ASUNTO […]

Última actualización: 26/05/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 007 / Mayo 2010 26 de mayo de 2010 Cese de las actividades de fabricación y comercialización de productos sanitarios (lentes de contacto) de la empresa RETILEN S.L. Las lentes de contacto suministradas por esta empresa no deben ser puestas a […]

Proyecto sometido a consulta Proyecto de Orden por la que se determinan los criterios mínimos y el procedimiento para la comunicación de la intención de adecuar los medicamentos homeopáticos comercializados al amparo de la disposición transitoria segunda del Real Decreto 2208/1994, de 16 de noviembre, por el que se regulan los medicamentos homeopáticos de uso […]

Última actualización: 11/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/ECG Nº alerta: 21/08 Fecha: 11/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento en investigación Marca comercial: MIRCERA Presentación: MIRCERA 100 mcg/ml vial y MIRCERA 200 mcg/ml vial DCI o DOE: METOXI-POLIETILENGLICOL EPOETIN BETA Lote y Fecha de caducidad: MIRCERA viales 100mcg Lote B0003, fecha de caducidad: 12.04.2009 […]

Última actualización: 13/02/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la alerta 03/09 – DESINMOVILIZACIÓN Y DEVOLUCION DEL LOTE NH52670 DE GARDASIL Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 3/09 Fecha: 13/02/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada Presentación: Una jeringa precargada DCI o DOE: PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO […]