Retirada del mercado de los cosméticos de PRIMARK PS…PREP & PERFECT WATERMELON PRIMER WATER y PS…PREP & PERFECT PRIMER WATER CHARCOAL
La AEMPS informa de la retirada del mercado y recuperación del usuario final de todos los lotes de los productos cosméticos de PRIMARK PS…PREP & PERFECT WATERMELON PRIMER WATER y PS…PREP & PERFECT PRIMER WATER CHARCOAL, por estar contaminados microbiológicamente. Estos productos no deben ser utilizados.
Información sobre Dispositivos Intrauterinos (DIUs) fabricados por Eurogine
La AEMPS informa sobre la posible rotura de determinados Dispositivos Intrauterinos (DIUs), fabricados por Eurogine, S.L., y emite recomendaciones para profesionales de la Sanidad y usuarias.
Alerta Farmacéutica R_26/2019 – versión consolidada – varias presentaciones de ranitidina del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS NORMON, S.A
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de octubre de 2019 Esta alerta incluye las presentaciones afectadas por la alerta farmacéutica R_26/2019 (publicada en fecha 1 de octubre 2019) y la ampliación de alerta farmacéutica. Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_26/2019 Fecha: 11 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: RANITIDINA NORMON 150 mg…
Alerta Farmacéutica R_38/2019 – versión consolidada – varias presentaciones de ranitidina del titular de la autorización de comercialización INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de octubre de 2019 Esta alerta incluye las presentaciones afectadas por la alerta farmacéutica R_38/2019 (publicada en fecha 1 de octubre 2019) y la ampliación de alerta farmacéutica. Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_38/2019 Fecha: 11 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: RANITIDINA VIR 150 mg…
La AEMPS y el Ministerio de Salud del Principado de Andorra avanzan en el Memorando de Entendimiento en materia de medicamentos y productos sanitarios
Los acuerdos alcanzados permitirán mejorar el acceso a los medicamentos y productos sanitarios y cosméticos de la población del Principado e incrementar los intercambios comerciales de productos sanitarios y cosméticos entre Andorra y España, así como avanzar en el cumplimiento de los objetivos del Memorando de Entendimiento entre la AEMPS y el Ministerio de Salud de Andorra firmado en abril.
Marcado CE indebido en implantes ortopédicos en los que figura Impol Instrumental e Implantes, Brasil, como fabricante
La AEMPS informa que los implantes ortopédicos en los que figura como fabricante Impol Instrumental e Implantes, Brasil, con marcado CE 0459 y fecha de fabricación posterior al 27 de abril de 2011, no disponen de un certificado CE válido, por lo que carecen de las garantías de seguridad, eficacia y calidad y no deben adquirirse ni utilizarse.
Marcado CE falso en los aparatos de magnetoterapia MAGNETO POCKET XXI, fabricados con anterioridad al 27/12/2012 por Unika Industria Srl. Italia
La AEMPS ha ordenado el cese de la comercialización, retirada del mercado y recuperación de los pacientes, por parte de la empresa Home XXI, Hogar y Descanso S.L., de los aparatos de magnetoterapia MAGNETO POCKET XXI fabricados con anterioridad al 27/12/2012 por Unika Industria Srl y de sus accesorios, debido a que llevan un marcado CE falso, por lo que…
Termómetros digitales e infrarrojos fabricados por Shenzhen Pacom Medical Instruments Co., Ltd, China. Marcado CE falso
La AEMPS informa que los termómetros digitales “Digital Thermometer” y los termómetros infrarrojos “Infrared Thermometer” en los que figura Shenzhen Pacom Medical Instruments Co., Ltd, China, como empresa fabricante y el marcado CE acompañado del número 1023, llevan un marcado CE falso, por lo que carecen de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no deben adquirirse ni utilizarse.
Marcado CE falso en autoclave fabricado por Foshan Gladent Medical Instrument Co, Ltd, China
La AEMPS informa que los autoclaves dentales modelo “GD-18L-D” en los que figura Foshan Gladent Medical Instrument Co., Ltd, China, como empresa fabricante y el marcado CE acompañado del número 0197, llevan un marcado CE falso, por lo que carecen de garantías de seguridad, eficacia y calidad, y no deben adquirirse ni utilizarse.
Pulsioxímetros “Pulse Oximeter, Modelos FS10A y FS20A” en los que figura Medi GmbH & Co. KG, Alemania, como empresa fabricante. Marcado CE falso
La AEMPS informa que los pulsioxímetros, “Pulse Oximeter, Modelos FS10A y FS20A” en los que Medi GmbH & Co. KG, Alemania, figura como empresa fabricante, llevan un marcado CE falso, por lo que carecen de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no deben adquirirse ni utilizarse.
