Informe de Posicionamiento Terapéutico de somapacitán (Sogroya®) en la deficiencia de hormona del crecimiento en adultos
IPT, 22/2022. V1 Fecha de actualización: 28 de marzo de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de somapacitán (Sogroya®) en la deficiencia de hormona del crecimiento en adultos
Informe de Posicionamiento Terapéutico de células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 (Tecartus®) en el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractarios tras dos o más líneas de tratamiento sistémico que incluyan un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)
IPT, 01/2022. V2 Fecha de actualización: 28 de marzo de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de células CD3+ autólogas transducidas anti-CD19 (Tecartus®) en el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractarios tras dos o más líneas de tratamiento sistémico que incluyan un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK)
Informe de Posicionamiento Terapéutico de fostamatinib (Tavlesse®) en pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria (PTI) crónica resistente a otros tratamientos
IPT, 55/2021. V2 Fecha de actualización: 28 de marzo de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de fostamatinib (Tavlesse®) en pacientes adultos con trombocitopenia inmunitaria (PTI) crónica resistente a otros tratamientos
Informe de Posicionamiento Terapéutico de nivolumab (Opdivo®) en carcinoma de células escamosas de esófago avanzado, recurrente o metastásico irresecable tras una quimioterapia previa de combinación basada en fluoropirimidina y platino
IPT, 52/2021. V2 Fecha de actualización: 28 de marzo de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de nivolumab (Opdivo®) en carcinoma de células escamosas de esófago avanzado, recurrente o metastásico irresecable tras una quimioterapia previa de combinación basada en fluoropirimidina y platino
Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. Enero de 2022
Índice Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos publicada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad) Informes de farmacovigilancia publicados
14º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas
COVID-19
Índice Introducción Datos generales Información sobre las vacunas administradas actualmente Comirnaty Spikevax (antes COVID-19 Vaccine Moderna) Notificaciones recogidas tras la administración de terceras dosis
Información de la reunión del GC de la REvalMed SNS, celebrada el 02 de marzo de 2022
Formato pdf Fecha de publicación: 23 de marzo de 2022 Este documento ofrece un resumen de los temas tratados en la reunión del Grupo Coordinador REvalMed SNS (GC), en fecha 02 de marzo, celebrada por teleconferencia. En la reunión se ha acordado empezar a trabajar los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) de los siguientes medicamentos con una opinión positiva del…
Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de marzo de 2022
A título informativo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la AEMPS reunido por teleconferencia el día 15 de marzo de 2022 ha informado favorablemente sobre los siguientes productos, salvo error u omisión y sin que la siguiente relación tenga carácter definitivo ni vinculante.
SEREPROSTAT 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 60 comprimidos (NR: 56872, CN: 967398)
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de marzo de 2022 Nº alerta: R_07/2022 Fecha: 18 de marzo de 2022 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: SEREPROSTAT 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 60 comprimidos (NR: 56872, CN: 967398) DCI o DOE: SERENOA REPENS EXTO LIPIDO ESTEROLICO Lote: G01131 Fecha de caducidad: 29/05/2023 Titular de…
Nota informativa de la reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 15 de marzo de 2022
En su reunión número 61, el comité ha aprobado el Boletín de Farmacovigilancia Veterinaria de 2021 Entre otras actividades, ha informado sobre las modificaciones de autorizaciones de comercialización de dieciocho medicamentos que se han producido en el marco de procedimientos europeos