Archivos de la categoría: Comunicación

Los proyectos se subvencionarán con hasta 1 millón de euros para pruebas de detección CBRN, hasta 9 millones con el fin de tratamientos y vacunas y hasta 5 millones destinados a tests diagnósticos para enfermedades transmitidas por vectores Estas ayudas han sido preparadas en colaboración con HERA, cuyo representante en España del consejo rector es la AEMPS Las solicitudes están…

El texto sigue la línea del reglamento europeo en lo que respecta a la protección de la salud, la trasparencia y el impulso de la innovación Desarrolla aspectos de normativa europea que deja a la regulación de los Estados miembros, como la fabricación en centros sanitarios o la información genética y su necesario asesoramiento La AEMPS organizará una jornada informativa…

La información sobre la finalización del procedimiento está disponible en la página web del CMDv Los titulares de autorizaciones de comercialización de los medicamentos veterinarios genéricos o híbridos del medicamento de referencia deben solicitar su armonización con el RCM de referencia

Los tres lotes afectados han sido el 23K019, 24K276 y 25G012 La retirada se ha producido por la presencia de partículas, detectadas durante unos test rutinarios

Formato pdf Fecha de publicación: 21 de octubre de 2025 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 15/2025 Fecha: 21.10.2025 Productos: VEY TOSAL 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO Y PERROS (Nº 4189 ESP) Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: VEY TOSAL 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, BOVINO Y PERROS (Nº 4189…

Obtiene una puntuación situada en el rango de 400-450 puntos y el correspondiente “Sello de Excelencia” El modelo CAF, es la primera herramienta europea de gestión de la calidad total y está diseñada específicamente para el sector público La Agencia elaborará un plan de acción para seguir avanzando en la mejora continua

La medida entró en vigor el pasado 10 de junio de 2025 Cada lote va a disponer de un único certificado OBPR, que será válido en todo el territorio de la UE/EEE La Agencia indica cómo proceder en cada caso determinado a través de la aplicación GEMED (RAEVET)

La Agencia podrá iniciar un procedimiento sancionador contra la entidad que no cumpla la ley Solo podrán publicitarse los medicamentos veterinarios autorizados y/o registrados en nuestro país Esta publicidad solo podrá dirigirse a veterinarios, personas autorizadas a dispensar medicamentos o, en determinadas condiciones, a profesionales responsables de animales

Generar PDF Fecha de publicación: 16 de octubre de 2025 NIPO: 134-24-004-2 El 51º Boletín sobre Medicamentos Veterinarios de los meses de julio, agosto y septiembre de 2025, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), incluye nueva información o modificaciones sobre autorizaciones de comercialización iniciales de medicamentos veterinarios aprobados, así como información sobre seguridad de medicamentos.…

Tras los resultados favorables obtenidos en la segunda fase del piloto, el proyecto continuará, permitiendo la inclusión de nuevas presentaciones de medicamentos Los medicamentos que se incorporen deberán ser de administración exclusivamente hospitalaria Los laboratorios interesados podrán enviar su solicitud de participación hasta el 16 de noviembre al Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS