Resolución por la que se regula la utilización de un sistema de código seguro de verificación en los documentos emitidos electrónicamente por la AEMPS
Formato pdf Fecha de publicación: 05 de diciembre de 2011 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA Referencia: SG, 10/2011 Resolución de 10 de octubre de 2011, de la Subsecretaría de Sanidad, Política Social e Igualdad, por la que se regula la utilización de un sistema de código seguro de verificación en los documentos emitidos por los procedimientos […]
La AEMPS indica la retirada de determinados pesarios vaginales CETRO Prolapse Incontinence antes de una resonancia magnética
Generar PDF Fecha de publicación: 28 de abril de 2025 Categoría: productos sanitarios, seguridad Referencia: PS, 21/2025 El fabricante informa de que determinados modelos del producto cuentan con un núcleo metálico, por lo que las personas usuarias deben retirarlo antes de someterse a una prueba de resonancia magnética. Esta información no aparece en sus Instrucciones […]
La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario TUR-3 emulsión inyectable
Generar PDF Fecha de publicación: 25 de abril de 2025 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: Alerta VDC, 4/2025 El defecto de calidad está relacionado con la contaminación con Bacillus subtilis en un lote de granel, el F82762 La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de este lote del medicamento, a nivel de […]
Nota sobre el Real Decreto por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales
Última actualización: 22/06/2009 El Consejo de Ministros ha aprobado el pasado viernes 19 de junio, a propuesta del Ministerio de Sanidad y Política Social, el Real Decreto por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales. Es importante recordar que el Real Decreto entrará en vigor el día siguiente al de su […]
La AEMPS informa sobre el cese de actividad del fabricante de implantes Groupe Sebbin
Generar PDF Fecha de publicación: 24 de abril de 2025 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 20/2025 La empresa fabricante Groupe Sebbin ha dejado de fabricar y comercializar todos sus productos sanitarios el día 3 de marzo de 2025 Los productos fabricados antes de esta fecha cumplen con los requisitos de seguridad y funcionamiento. Los profesionales […]
La AEMPS publica una guía para la comercialización de productos sanitarios en España
Generar PDF Fecha de publicación: 22 de abril de 2025 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 19/2025 La guía sirve de orientación a los agentes económicos que quieren comercializar productos sanitarios en España La AEMPS ha actualizado el contenido sobre productos sanitarios en su página web, incluyendo esta guía y nueva información relevante La Agencia Española […]
La AEMPS informa de la retirada del mercado de un lote de las cánulas de traqueostomía flexible para adultos Shiley™
Generar PDF Fecha de publicación: 16 de abril de 2025 Categoría: productos sanitarios, seguridad Referencia: PS, 18/2025 La placa para el cuello se podría separar de la cánula exterior del producto Esta separación podría provocar insuficiencia respiratoria, lesiones tisulares, aspiración y retraso en el tratamiento, entre otras posibles complicaciones La Agencia establece una serie de […]
La AEMPS informa del cese de comercialización y uso del test de autodiagnóstico SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) RapidFor
Generar PDF Fecha de publicación: 15 de abril de 2025 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 17/2025 La Agencia ha tenido conocimiento de la comercialización en Europa de este producto con un certificado de marcado CE correspondiente a otro producto El fabricante confirma que la marca RapidFor no está certificada La Agencia Española de Medicamentos y […]
La AEMPS informa del lanzamiento de la newsletter de HMA con actualizaciones sobre la red regulatoria europea
Generar PDF Fecha de publicación: 14 de abril de 2025 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 12/2025 La red de Jefes de las Agencias de Medicamentos (HMA) han lanzado su primera newsletter con información sobre los principales avances normativos, colaboraciones y actualizaciones estratégicas en toda la red europea de medicamentos La suscripción está disponible en la […]
Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de abril de 2025
Generar PDF Fecha de publicación: 14 de abril de 2025 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH (CMH), 04/2025 En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente mediante procedimiento escrito La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 13 de mayo de 2025 El Comité de Medicamentos […]