Archivos de la categoría: Medicamentos Veterinarios

En esta reunión se ha modificado la autorización de comercialización de 16 medicamentos por razones de farmacovigilancia y se ha cambiado la de 154 medicamentos para adecuarse al Quality Review of Documents Asimismo, se ha advertido sobre tres alertas por defectos de calidad decretadas desde la última reunión de los comités y de una nueva información no urgente de seguridad

El objetivo del informe correspondiente al año 2024 es identificar los principales vacíos terapéuticos en las distintas especies animales para orientar a la industria farmacéutica en sus investigaciones y desarrollo de medicamentos veterinarios En esta nueva edición se ha trasladado a los équidos fuera de la sección de animales de compañía

La Agencia permite el uso de estas vacunas atendiendo a la situación epizoótica producida por las enfermedades emergentes lengua azul (serotipo 3) y enfermedad hemorrágica epizoótica La base legal es el artículo 110.2 del Reglamento (UE) 2019/6, que permite el uso de medicamentos veterinarios inmunológicos no autorizados dentro de la Unión Europea La validez del permiso de uso es un…

En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización La próxima reunión tendrá lugar el 11 de diciembre de 2024

Se trata del primer procedimiento de este tipo para la autorización de plataformas vacunales llevado a cabo en Europa Gracias a él, se agilizará la disponibilidad de vacunas veterinarias, al acelerar el procedimiento de autorización de las vacunas basadas en la misma plataforma

El CODI-VET de la AEMPS ha aprobado una nueva versión del documento Vacío terapéutico y otras necesidades prioritarias en las distintas especies animales El comité ha dividido la sección de “Animales de compañía y équidos” en las distintas especies: perros, gatos, conejos, y ha trasladado a los équidos fuera de la sección de animales de compañía

La información relativa a la finalización de dichos procedimientos se encuentra disponible en la página web del CMDv Los TAC de los medicamentos veterinarios genéricos o híbridos de dichos medicamentos de referencia deben solicitar su armonización con los RCM del medicamento de referencia que les corresponda, de acuerdo al art.71 del Reglamento 2019/6

CODEM-VET ha evaluado las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos veterinarios, que se encuentran enumerados en este documento La próxima reunión tendrá lugar el 13 de noviembre de 2024

CODEM-VET ha evaluado las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos veterinarios, que se encuentran enumerados en este documento La próxima reunión tendrá lugar el 2 de octubre de 2024

El defecto de calidad proviene de una contaminación cruzada con lidocaína El problema afecta únicamente a los lotes 21494401, 23181404 y 23465404 del medicamento La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de estos lotes del medicamento