Archivos de la categoría: 2010

Última actualización: 19/11/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 43/10 Fecha: 19/11/2010 Producto: Medicamento huérfano de uso hospitalario Marca comercial y presentación: CYSTADANE 1g 1 frasco polvo oral DCI o DOE: BETAINA ANHIDRA Nº Registro: 06379001 Código Nacional: 658697 Lote: CYP1004 Fecha de caducidad marcada en el envase: Febrero 2014 […]

Última actualización: 26/12/2014 Documento en formato pdf NOTA INFORMATIVA 1 de septiembre de 2010 Consideración de Producto Sanitario Los productos que se aplican mediante inyección, aguja u otro sistema de aplicación, cuya finalidad es modificar la anatomía y que se utilizan con finalidad plástica, reconstructiva y estética entre otras indicaciones para corregir arrugas, pliegues y […]

Última actualización: 22/02/2010 Puede consultar esta información en formato pdf   Con fecha 2 de febrero de 2010, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ordenó la retirada del mercado de todos los lotes de los siguientes medicamentos: ABAD HAMON COADYUVANTE TRATAMIENTO HIPERTENSIÓN 1.5G 20 FILTROS (NR: 2299 PM, CN:294082.6). ABAD […]

Última actualización: 03/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 004 / Marzo 2010 2 de Marzo de 2010 (Nota corregida el 3 de marzo de 2010) TIRAS REACTIVAS OneTouch GlucoTouch y OneTouch GlucoTouch Pro, fabricadas por LifeScan Inc, USA., utilizadas con los medidores de glucosa OneTouch […]

Última actualización: 15/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 30/10 Fecha: 15/09/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: NOVOTER GENTAMICINA, tubo con 60 g DCI o DOE: FLUOCINONIDO y GENTAMICINA SULFATO Nº Registro: 54003 Código Nacional: 704338 Lote: 0802 Fecha de caducidad: 31/10/2011 Laboratorio titular: Teofarma, S.R.L. (Italia) Laboratorio fabricante: […]

Última actualización: 12/04/2010 Documento en formato PDF NOTA INFORMATIVA DE PRODUCTOS SANITARIOS Ref.: 002/Abril 2010 9 de abril de 2010 (Corrección de 12 de abril de 2010)* Pasan a regularse por el Real Decreto de calidad y seguridad de células y tejidos humanos asumiendo la ONT las competencias Los productos autorizados por la AEMPS mantendrán […]

Última actualización: 29/10/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf 29 de octubre de 2010 Con fecha 29 de octubre de 2010, Sanofi Aventis, S.A. ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que la fecha de caducidad que notificó y se incluyó en la alerta farmacéutica número 38/10 no es la […]

Última actualización: 24/09/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2010/13 24 de septiembre de 2010 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de la totalidad de los lotes de Octagamocta (inmunoglobulina humana) 5% y 10%, por lo […]

Última actualización: 31/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Información complementaria en la nota de seguridad de productos sanitarios Ref. 014/Septiembre 2010 Ref.: 005 / Marzo 2010 31 de marzo de 2010 Posible aumento de casos de rotura e inflamaciones locales asociados al uso de estos implantes. Los centros y profesionales sanitarios deben cesar […]

Última actualización: 15/01/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 1/10 Fecha: 15-01-2010 Producto: Medicamento Marca comercial  y presentación: PARAPRES 32 mg comprimidos, 28 comprimidos DCI o DOE: CANDESARTAN Nº Registro: 66729 Código Nacional: 651168 Lotes y fecha de caducidad: Lotes C17, C18, C19, C20, C26 caducidad: 03-2012 Lotes C21, C22, […]