Archivos de la categoría: 2008

Última actualización: 26/06/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/10 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios considera necesario informar a los profesionales sanitarios de los cambios en las condiciones de uso de las epoetinas, como consecuencia de la evaluación realizada en […]

Última actualización: 15/02/2008 Documento en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001 / Febrero 2008 “ReNu Comfort Drops” ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido informada por la empresa fabricante Bausch & Lomb Incorporated, Inc, EEUU, sobre la retirada voluntaria del mercado de los lotes 225747 y 225757 del producto ReNu […]

Última actualización: 05/06/2008 CAMBIO EN LAS CONDICIONES ALMACENAMIENTO DE NEUPRO® (Rotigotina) Neupro® es un medicamento para la enfermedad de Parkinson que se administra como parche transdérmico y se comercializa en España, desde el año 2007, en las siguientes presentaciones:   Código Nacional Código Registro Presentación 653934 5331001 NEUPRO 2MG/24H 7 PARCHES TRANSDERMICOS 653942 5331013 NEUPRO […]

Última actualización: 27/06/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/11 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar sobre nuevas advertencias y contraindicaciones de los derivados ergóticos con actividad dopaminérgica en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson: pergolida (Pharken®, […]

Última actualización: 28/07/2008 Versión para imprimir NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 002 / Julio 2008 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa PARI GmbH, Alemania, de la posibilidad de descarga eléctrica durante la manipulación de la conexión de los compresores para nebulizador modelos PARI BOY N, PARI Junior […]

Última actualización: 12/06/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 16/08 Fecha: 12/06/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: DUNA Presentación: DUNA 5 MG, 20 CÁPSULAS DCI o DOE: PINAZEPAM Nº Registro: 53885 Código nacional: 779785 Lote: Z2 Caducidad: junio de 2011 Laboratorio titular: TEDEC MEIJI FARMA, S.A. Laboratorio fabricante: TEDEC MEIJI […]

Última actualización: 22/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/12 NOTA INFORMATIVA Rimonabant (Acomplia®) fue autorizado en la Unión Europea (UE) en junio de 2006. Su indicación autorizada es “adyuvante de la dieta y el ejercicio para el tratamiento de pacientes obesos (IMC ≥ 30 […]

Última actualización: 29/07/2008 Versión para imprimir COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/13 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó en sendas notas informativas ( Nota informativa sobre la retirada de Viracept (Nelfinavir), de 6 de junio de 2007 y Nota Informativa 2007/09 de 22 de junio […]

Última actualización: 30/11/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 33/08 Fecha: 20/11/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO IPS 1 g/200mg, polvo para solución inyectable Presentación: 100 viales DCI o DOE: Amoxicilina (sal sódica) y ácido clavulánico (sal potásica) Nº Registro: 65420 Código nacional: 626036 Lote: Todos Laboratorio titular: […]

Última actualización: 31/07/2008 Versión para imprimir COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/14 NOTA INFORMATIVA Recientemente la Organización Mundial de la Salud ha publicado1 nueve soluciones básicas en el entorno de la Seguridad del Paciente, que pueden salvar vidas humanas. La primera de esta relación se refiere a los nombres parecidos o […]