Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones
Se suprimen ciertas indicaciones oftalmológicas, otorrinolaringológicas, vasculares y neurológicas relacionadas con alteraciones vasculares, hasta ahora autorizadas para dihidroergocriptina (no comercializado en España), dihidroergocristina, dihidroergotamina, dihidroergotoxina y nicergolina1. Se recomienda a los profesionales sanitarios no utilizar estos medicamentos1 en la lista de indicaciones especificadas más abajo y revisar los tratamientos actualmente en curso de forma no urgente con objeto de valorar…
Alerta Farmacéutica R 13/2013 – Dexametasona Farma-Química Sur
Última actualización: 21/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_13/2013 Fecha: 21 de marzo de 2013 Producto: Principio activo DCI y Marca comercial: DEXAMETASONA, FARMA-QUÍMICA SUR Presentación, lotes y fecha de caducidad: Anexo 1 Distribuidor del principio activo: FARMA-QUÍMICA SUR S.L. Fabricante del principio activo: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO. LTD Domicilio social del responsable del…
Alerta Farmacéutica R 44/2013 – Triflusal Pharmagenus 300 mg cápsulas EFG, 30 cápsulas (NR: 66104, CN: 847178) y Triflusal Pharmagenus 300 mg cápsulas EFG, 50 cápsulas (NR: 66104, CN: 847269)
Última actualización: 11/10/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_44/2013 Fecha: 11 de octubre 2013 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: TRIFLUSAL PHARMAGENUS 300 mg CÁPSULAS EFG, 30 cápsulas (NR: 66104, CN: 847178) TRIFLUSAL PHARMAGENUS 300 mg CÁPSULAS EFG, 50 cápsulas (NR: 66104, CN: 847269) DCI o DOE: TRIFLUSAL Lote:…
Alerta Farmacéutica R 59/2013 – Fortecortin 8 mg comprimidos, 30 comprimidos
Última actualización: 23/12/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/RQ Nº alerta: R_59/2013 Fecha: 23 de diciembre de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: FORTECORTIN 8 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos DCI o DOE: DEXAMETASONA Nº Registro: 70078 Código Nacional: 661502 Lote: U0149 Fecha de caducidad: 06/2016 Titular de autorización de comercialización: MERCK, S.L. Laboratorio fabricante: MERCK, S.L.…
Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización
Se recomienda aplicar el mismo esquema de monitorización establecido para los pacientes a los que se les administra la primera dosis de fingolimod en: Determinados pacientes a los que se les ha interrumpido el tratamiento. Aquellos casos en los que tras administrar la primera dosis, los pacientes presenten bradiarritmia que precise de tratamiento farmacológico.
Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones
Después de la revisión de los datos disponibles sobre reacciones de hipersensibilidad asociadas a los preparados intravenosos de hierro, se recomienda: Utilizar estos preparados solo en lugares con acceso inmediato a medidas de tratamiento de emergencia de reacciones de hipersensibilidad. Vigilar al paciente al menos durante 30 minutos después de la administración, no recomendándose la administración de dosis de prueba.…
