Detección de la venta en España de unidades falsificadas del producto “Medias de Compresión de la marca FARMALASTIC” de la empresa laboratorios Cinfa, S.A.
La AEMPS informa de la detección de la venta de unidades falsificadas del producto “Medias de Compresión de la marca FARMALASTIC” de la empresa Laboratorios Cinfa, S.A. en la provincia de Alicante.
Alerta Farmacéutica R 12/2013 – Dexametasona Acofarma
Última actualización: 20/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_12/2013 Fecha: 19 de marzo de 2013 Producto: Principio activo DCI: DEXAMETASONA ACOFARMA Presentación, lotes y fecha de caducidad: Anexo 1 Distribuidor del principio activo: ACOFARMA Laboratorio fabricante: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. Domicilio social del responsable del producto: C/ Ortega y Gasset nº 11, piso…
Alerta Farmacéutica R 28/2013 – Seretide Accuhaler 50 microgramos/250 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, 1 inhalador + 60 alveolos
Última actualización: 20/05/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_28/2013 Fecha: 20 de mayo de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: SERETIDE ACCUHALER 50 microgramos/250 microgramos/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN, 1 inhalador + 60 alveolos DCI o DOE: FLUTICASONA PROPIONATO SALMETEROL Nº Registro: 62668 Código Nacional: 804757 Lote: 4768 Fecha de caducidad: 31/08/2014 Titular de…
Alerta Farmacéutica I 43/2013 – Atosiban Normon 7,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG, 1 vial de 5 ml (NR: 76989, CN: 696018) y Atosiban Normon 7,5 mg/ml solución inyectable EFG, 1 vial de 0,9 ml (NR: 76988, CN: 696017)
Última actualización: 14/10/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la nota informativa Ref: MUH (FV), 24/2013 Acceso a la alerta farmacéutica R 43/2013 Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: I_43/2013 Fecha: 30 de septiembre de 2013 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: ATOSIBAN NORMON 7,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA…
Problema de suministro de Theolair (teofilina anhidra) 250mg comprimidos de liberación prolongada
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas en el suministro del medicamento THEOLAIR 250mg COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA (TEOFILINA ANHIDRA).
Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones
Se suprimen ciertas indicaciones oftalmológicas, otorrinolaringológicas, vasculares y neurológicas relacionadas con alteraciones vasculares, hasta ahora autorizadas para dihidroergocriptina (no comercializado en España), dihidroergocristina, dihidroergotamina, dihidroergotoxina y nicergolina1. Se recomienda a los profesionales sanitarios no utilizar estos medicamentos1 en la lista de indicaciones especificadas más abajo y revisar los tratamientos actualmente en curso de forma no urgente con objeto de valorar…
