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Circular nº 4/2011: Modificación de la Circular 1/2008 de comercio exterior de medicamentos en relación con las exportaciones al Principado de Andorra de medicamentos de uso humano registrados en España *Sustituida por la circular nº 1/2015

Circular nº 3/2011: Información que deberán aportar las notificaciones de suspensión temporal o cese de comercialización (revocación) de un medicamento a instancia del titular de la autorización así como en relación con los problemas de suministro que puedan originarse

Circular 1/2011: Información que deberán incluir los prospectos de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Corrección de errores materiales apreciados en la misma

Última actualización: 06/07/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R_18/2011 Fecha: 06/07/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: TROSID solución uñas, 1 frasco de 12 ml DCI o DOE: TIOCONAZOL Nº Registro: 58758 Código Nacional: 995910 Lote: D05 Fecha de caducidad: 30/09/2013 Titular de autorización de comercialización: PFIZER, S.L. Laboratorio […]

Última actualización: 13/12/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R_33/2011 Fecha: 13/12/2011 Producto: Medicamento extranjero de uso hospitalario Marca comercial y presentación: BiCNU 100 mg polvo y disolvente para solución inyectable DCI o DOE: Carmustina Lotes y fecha de caducidad: 0C64131, 0E55969: fecha de caducidad enero 2012 0F57888: fecha de […]

Última actualización: 27/01/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R 04/2011 Fecha: 27/01/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: PENTASA 1g granulado de liberación prolongada, 50 sobres DCI o DOE: MESALAZINA Nº Registro: 62670 Código Nacional: 656600 Lotes y fecha de caducidad: BE2840A: fecha de caducidad 05/2012 BE2847A: fecha de […]

Última actualización: 11/07/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R_19/2011 Fecha: 11/07/2011 Producto: Medicamentos de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº de registro y código nacional: NAVELBINE 10MG/VIAL 1 VIAL 5ML SOLUCIÓN INYECTABLE (NR: 59300, CN: 669374) NAVELBINE 50MG/VIAL 1 VIAL 5ML SOLUCIÓN INYECTABLE (NR: 59299, CN: 669382) DCI o […]

Última actualización: 03/02/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: R 05/2011 Fecha: 03/02/2011 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, Nº registro y código nacional: MOVALIS 15 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS (NR: 61074, CN: 679613) MOVALIS 7,5 mg supositorios, 12 SUPOSITORIOS (NR: 61913, CN: 663310) DCI o DOE: MELOXICAM Lotes y fecha […]

Última actualización: 03/08/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/RQ/SM Nº alerta: R_20/2011 Fecha: 03/08/2011 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: AVIDART 0,5 mg cápsulas blandas, 30 cápsulas DCI o DOE: DUTASTERIDA Nº Registro: 65178 Código Nacional: 727529 Lote: 058347A Fecha de caducidad: 28/02/2013 Titular de autorización de comercialización: GLAXOSMITHKLINE, S.A. Laboratorio fabricante: […]

Última actualización: 24/01/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf DRONEDARONA (MULTAQ®): RIESGO DE ALTERACIONES HEPÁTICAS Fecha de publicación: 24 de enero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV) / 01 / 2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comunica a los profesionales sanitarios nueva información y medidas de […]