Alerta Farmacéutica R 01/2013 – Colchimax 60 comprimidos
Última actualización: 11/01/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_01/2013 Fecha: 11 de enero de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: COLCHIMAX 60 COMPRIMIDOS DCI o DOE: DICICLOVERINA HIDROCLORURO, COLCHICINA Nº Registro: 47797 Código Nacional: 654112 Lote: G-28 Fecha de caducidad: 31/10/2017 Titular de autorización de comercialización: SEID, S.A. Laboratorio fabricante: SEID, S.A. Domicilio…
Alerta Farmacéutica R 16/2013 – Amoxicilina Pensa 500 mg Cápsulas EFG, 24 cápsulas
Última actualización: 17/04/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_16/2013 Fecha: 17 de abril de 2013 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: AMOXICILINA PENSA 500 mg CÁPSULAS EFG, 24 cápsulas DCI o DOE: AMOXICILINA TRIHIDRATO Nº Registro: 62335 Código Nacional: 883827 Lote: CU5468 Fecha de caducidad: 31/07/2016 Titular de autorización de comercialización: PENSA PHARMA, S.A.U.…
Alerta Farmacéutica R 32/2013 – Numeta G13%E, emulsión para perfusión, 10 bolsas de 300 ml
Última actualización: 11/06/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_32/2013 Fecha: 11 de junio de 2013 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: NUMETA G13%E, EMULSIÓN PARA PERFUSIÓN, 10 bolsas de 300 ml DCI o DOE: Compartimento de aminoácidos: alanina, arginina, acido aspártico, cisteína, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina monohidratada (equivalente…
Depocyte: restablecimiento del suministro normal
La AEMPS informa del restablecimiento del suministro normal del medicamento Depocyte y fin de las restricciones establecidas para su prescripción y acceso.
Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): suspensión de comercialización
Tras la finalización de la revisión de los resultados disponibles del estudio HPS2-THRIVE, se ha concluido que actualmente el balance beneficio-riesgo de Tredaptive® es desfavorable. En consecuencia se ha decidido suspender la autorización de comercialización de este medicamento. A partir del próximo 26 de enero, Tredaptive® dejará de estar disponible.
Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso
Tras finalizar la revisión del balance beneficio-riesgo de los agonistas beta-adrenérgicos de acción corta (SABA), el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC), ha recomendado lo siguiente: No se debe utilizar la administración oral o rectal de los SABA en indicaciones obstétricas. La administración parenteral debe limitarse a 48 horas como máximo, a mujeres con 22 a…
