Archivos de la categoría: 2008

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Otra información de interés Alertas de productos sanitarios, cosméticos y productos de higiene personal Cosméticos

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos aprobados Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Alertas de productos sanitarios, cosméticos y productos de higiene personal Cosméticos

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Otra información de interés

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos aprobados Nuevos principios activos con dictamen positivo para su autorización Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Alertas de productos sanitarios, cosméticos y productos de higiene personal Cosméticos

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Otra información de interés

NUEVO: Para las solicitudes de modificación de autorización de medicamentos de uso humano será de aplicación la “Guideline on dossier requirements for Type IA and IB variations”, de fecha 07/07/2006

Circular 4/2008: Ordenación del procedimiento de revalidación de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos inmunológicos de uso veterinario

NOTA INFORMATIVA EN RELACIÓN A LA CIRCULAR 1/2008: Exportación de medicamentos registrados por parte de un laboratorio fabricante que no es el titular de la autorización de comercialización

Última actualización: 07/11/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 29/08 Fecha: 7/11/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: AP-INYECT SOLUCIÓN DE CLORURO POTASICO Presentación: 100 VIALES 20ML DCI o DOE: CLORURO POTASICO Nº Registro: 35083 Código Nacional: 615096 Lote: B004 Fecha de caducidad: Mayo de 2013 Laboratorio titular: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A. Laboratorio fabricante: LABIANA LIFE…

Última actualización: 06/06/2008 ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE LA PRESENCIA DE CONTAMINANTE EN HEPARINAS Con objeto de actualizar las notas informativas previas de 28 de marzo y 17 de abril (http://www.aemps.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/home.htm), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios desea informar sobre las conclusiones de la revisión llevada a cabo por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de…