Archivos de la categoría: 2010

Alerta por defecto de calidad nº 8/2010 – PLANATE – con nº de registro 790 ESP del laboratorio Schering-Plough,S.A., lotes 8510105 y 8510107

Última actualización: 16/06/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV/REP Nº alerta: 8 / 2010 Fecha: 14-06-2010 Producto: Medicamento Veterinario. Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: PLANATE – con nº de registro 790 ESP. Lotes: 8510105 y 8510107 Laboratorio titular: Schering-Plough,S.A. Domicilio social del responsable del producto: Schering-Plough,S.A. Cantabria 2, Edificio Amura. […]

Alerta Farmacéutica Nº 08/10 – CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75mg 28 comprimidos recubiertos EFG

Última actualización: 22/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 08/10 Fecha: 22/03/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75mg 28 comprimidos recubiertos EFG DCI o DOE: CLOPIDOGREL BESILATO Nº Registro: 09541002 Código nacional: 663177 Lote y fecha de caducidad: J39977, caducidad: 10-2012 K02561, caducidad: 11-2012 Laboratorio titular: […]

Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer Regranex® (becaplermina)

Última actualización: 18/02/2010 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2010/02 18 de febrero de 2009 Los beneficios esperados del tratamiento con Regranex® (becaplermina) superan los riesgos observados. No obstante, como medida de precaución, los pacientes con cualquier tipo de cáncer actual o previo no deben […]

Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de la exposición a la luz solar

Última actualización: 28/06/2010 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2010/3 28 de junio de 2010 Consulte la información actualizada el 9 de junio de 2011 al final de esta nota informativa. Con objeto de prevenir posibles reacciones de fotosensibilidad asociadas al uso de ketoprofeno o […]

Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento Deprancol®

Última actualización: 21/07/2010 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2010/04 21 de julio de 2010 El medicamento Deprancol, cuyo principio activo se denomina dextropropoxifeno, es un analgésico de los denominados de tipo opiáceo (relacionados con la morfina pero con efectos diferentes) que se encuentra autorizado […]

Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®)

Última actualización: 23/09/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2010/05 23 de septiembre de 2010 NOTA INFORMATIVA Rosiglitazona es un principio activo que forma parte de algunos medicamentos que se utilizan para el tratamiento de pacientes que padecen diabetes tipo 2 (diabetes no insulinodependiente). En […]

Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre

Última actualización: 23/12/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf ROSIGLITAZONA (AVANDIA®, AVAGLIM®, AVANDAMET®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EL PRÓXIMO 29 DE DICIEMBRE Fecha de publicación: 23 de diciembre de 2010 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 06 /2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la suspensión de […]

Nueva información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos

Última actualización: 04/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 015/Octubre 2010 4 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 18 de junio la Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucemia en pacientes diabéticos debido a la interferencia […]