Inmovilización de dos lotes de Ibuprofeno Sandoz 40 mg/ml y un lote de Junifen 40 mg/ml suspensión oral
Última actualización: 25/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 25 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: ICM (CONT), 12/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la inmovilización de todas las unidades de los lotes G03 y G04 del medicamento […]
Actuaciones ante los problemas de suministro de Fortecortín 1 mg, Fortecortín 4 mg y Fortecortín 8 mg
Última actualización: 21/05/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 21 de mayo de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: ICM (CONT), 6/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre los problemas de suministro con los medicamentos Fortecortín 1 mg, Fortecortín 4 mg y […]
Nota Informativa de la Reunión 41 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, 11 de julio de 2014
Última actualización: 23/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 23 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 2/2014 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 11 de julio de 2014 procedió a la evaluación de 12 informes […]
Alerta Farmacéutica R 01/2014 – Octagamocta 50 mg/ml solución para perfusión, 1 vial de 200 ml
Última actualización: 02/01/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/RQ Nº alerta: R_01/2014 Fecha: 02 de enero de 2014 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: OCTAGAMOCTA 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 200 ml DCI o DOE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL Nº Registro: 66404 Código Nacional: 653449 Lote: C337A8482 y […]
Segunda Ampliación de la Alerta Farmacéutica R 48/2014 – Ranitidina Durban 300 mg comprimidos EFG, 14 comprimidos – Ranitidina Durban 300 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos – Ranitidina Durban 150 mg comprimidos recubiertos EFG, 28 comprimidos
Última actualización: 21/11/2014 Acceso a la alerta farmacéutica R48/2014 Acceso a la ampliación de la alerta farmacéutica R48/2014 Acceso a la aclaración de la alerta farmacéutica R48/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_48/2014 Fecha: 21 de noviembre de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: RANITIDINA DURBAN 300 mg […]
Envío electrónico de Informes Periódicos de Seguridad de Medicamentos Veterinarios
Última actualización: 23/12/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 23 de diciembre de 2014 Fecha de corrección: 20 de enero de 2015 (ver al final) Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 11/2014 La AEMPS ha implementado un sistema para el envío electrónico de los Informes Periódicos de Seguridad (IPS/PSUR) de Medicamentos […]
Publicación del Reglamento Europeo sobre Ensayos Clínicos con Medicamentos de Uso Humano
Última actualización: 28/05/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 28 de mayo de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INVESTIGACIÓN CLÍNICA. Referencia: MUH, 15/2014 El 27 de mayo se ha publicado el Reglamento (UE) nº 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los ensayos […]
Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis)
Última actualización: 11/06/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de junio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: ICM (CONT), 7/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que continúan los problemas de suministro del medicamento Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución […]
Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso
Última actualización: 15/09/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC) Fecha de publicación: 15 de septiembre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 14/2014 Tras la revisión de los datos disponibles de alteraciones hepáticas en el contexto del uso terapéutico […]
Nota Informativa de la Reunión 42 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 2 de octubre de 2014
Última actualización: 06/10/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 6 de octubre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 3/2014 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 2 de octubre de 2014 procedió a la evaluación de 6 informes […]