Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre galantamina
Última actualización: 26/01/2005 Información en formato PDF En esta misma página puede consultar la actualización de octubre de 2005 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/02 NOTA INFORMATIVA Galantamina (Reminyl®) es un inhibidor de la acetilcolinesterasa autorizado en España desde octubre del año 2000 para el tratamiento sintomático de la demencia de […]
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la asociación Amoxicilina-Ácido Clavulánico
Última actualización: 13/03/2006 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2006/01 USO DE LA ASOCIACIÓN AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO Y RIESGO DE HEPATOTOXICIDAD A la luz de varios estudios recientemente publicados1, 2, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) de la Agencia Española de […]
Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de Gadolinio para resonancia magnética
Última actualización: 08/02//2007 Documento en formato Pdf Ficha técnica Omniscam Prospecto Omniscam COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2007/03 8 de febrero de 2007 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar a los profesionales sanitarios sobre nuevos datos de seguridad relacionados con la administración de contrastes […]
Suspensión de comercialización de Carisoprodol (Mio-Relax®, Relaxibys®)
Última actualización: 04/12/2007 Puede consultar esta información en formato PDF Consultar la información para pacientes COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2007/18 Carisoprodol es un relajante muscular de acción central disponible en España bajo los nombres comerciales de Mio-Relax (monofármaco) y Relaxibys (asociado a paracetamol). También está comercializado en otros 11 países […]
Nota informativa sobre terapia hormonal en la menopausia: actualización de la información
Última actualización: 03/10/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/16 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado anteriormente a los profesionales sanitarios sobre los riesgos y beneficios del uso de terapia hormonal de sustitución (TH) (ver notas informativas 2002/07 […]
Nota informativa de la AEMPS sobre fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio: finalización de la revisión en Europa
Última actualización: 20/11/2009 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/12 20 de noviembre de 2009 NOTA INFORMATIVA Como continuación de la nota informativa 2007/03 sobre fibrosis sistémica nefrogénica (FSN) y el uso de contrastes de gadolinio para resonancia magnética (RM), la Agencia Española de Medicamentos […]
Nota informativa de la AEMPS sobre la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®)
Última actualización: 10/12/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf Información complementaria en la nota de seguridad de medicamentos de uso humano Ref. 016/2010 SITAXENTAN ( THELIN®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓ Fecha de publicación: 10 de diciembre de 2010 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV) / 15 / 2010 La Agencia Española de Medicamentos y […]
Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios
Última actualización: 15/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTIFICACIÓN ELECTRÓNICA DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS POR LOS PROFESIONALES SANITARIOS Información para los profesionales sanitarios sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 15 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 02/2013 La AEMPS pone a disposición de […]
Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización
Última actualización: 24/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Consulte también al final de esta nota informativa la actualización de 24 de octubre de 2013 sobre la fecha de suspensión de comercialización. KETOCONAZOL DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA (COMPRIMIDOS): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Fecha de publicación: 29 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. […]
Vacuna frente al virus del papiloma humano: inicio de una revisión europea de aspectos específicos de seguridad
Última actualización: 13/07/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 13 de julio de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 8/2015 El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) revisará la información disponible sobre el síndrome de dolor regional complejo y el síndrome de taquicardia […]