Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de julio de 2024

Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de octubre de 2026

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Fecha de publicación: 06 de noviembre de 2026

Categoría: medicamentos veterinarios, CODEM VET
Referencia: MVET (CODEM VET) 09/2026

  • En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización
  • La próxima reunión tendrá lugar el 11 de noviembre de 2026

El Comité de Medicamentos Veterinarios(CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se reunió el pasado 14 de octubre de 2026 y llevó a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que se relacionan a continuación, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la dirección de la Agencia.

La próxima reunión de CODEM-VET tendrá lugar el 11 de noviembre de 2026.

A. Solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios

A.1 Solicitudes de Autorización de Comercialización procedimiento de Reconocimiento Mutuo Posterior (SRP)

  • Intertrim vet
    Solicitante: Interchemie Werken de Adelaar Eesti AS
    Número de procedimiento: EE/V/0110/001/MR
    Tipo de solicitud: genérico (art. 18)
    Sustancia activa: sulfadoxina, trimetoprima
    Especies de destino: bovino, caprino, caballos, porcino, perros, ovino

A.2 Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento descentralizado

  • Rhemox premix 100 mg/g premezcla medicamentosa para porcino
    Solicitante: Industrial Veterinaria S.A.
    Número de procedimiento: ES/V/0129/001/E/001
    Tipo de solicitud: completo (art. 8)
    Sustancia activa: amoxicilina trihidrato
    Especies de destino: porcino

A.3 Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento descentralizado

  • Release 500 mg/ml solución inyectable
    Solicitante: Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte EG
    Número de procedimiento: NL/V/0230/001/DC
    Tipo de solicitud: híbrido (art. 19)
    Sustancia activa: pentobartital sódico
    Especies de destino: bovino, caballos, porcino, caprino, ovino, perros, gatos, ratones, ratas, hamsteres, pollos, palomas, patos, serpientes, tortugas, lagartos, cobayas, conejos
  • Xylazine forte healthcare 20 mg/ml, solución inyectable para bovino, caballos, perros y gatos

    Solicitante: Forte Healthcare Licencing Limited
    Número de procedimiento: CZ/V/0211/001/DC
    Tipo de solicitud: genérico (art. 18)
    Sustancia activa: hidrocloruro de xilacina
    Especies de destino: bovino, caballos, perros y gatos