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La AEMPS informa de un riesgo en ciertos sistemas de elevación de pacientes de techo Likorall

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Sello nota de seguridad
Fecha de publicación: 06 de noviembre de 2026

Categoría: productos sanitarios/seguridad
Referencia: PS, 46/2026

  • Ciertos sistemas de elevación de pacientes de techo Likorall pueden presentar un doble fallo debido a la rotura del eje del motor y un error del sistema de Seguridad por Fallo Único provocando el riesgo de caída o descenso brusco del paciente y lesiones en el cuidador
  • La empresa distribuidora ha desarrollado procedimientos de inspección para identificar los equipos potencialmente afectados y realizar las correcciones necesarias
  • La Agencia establece una serie de recomendaciones de actuación dirigidas a profesionales sanitarios y usuarios/personas cuidadoras.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través del fabricante Liko AB, Suecia, de la posibilidad de que se produzca un doble fallo en el sistema de elevación y traslado de pacientes Likorall. Este doble fallo implica la rotura del eje del motor y un error en el rendimiento del sistema de Seguridad por Fallo Único (SFS, por sus siglas en inglés) y provoca riesgo de caída del paciente o un descenso brusco con mayor impacto. Esto podría provocar lesiones de diversa gravedad, dependiendo de la altura de elevación, el peso, la posición y la velocidad de descenso. Asimismo, existen potenciales riesgos para el cuidador, como lesiones musculoesqueléticas leves o moderadas si intenta evitar la caída del paciente.

Likorall es un sistema de elevación y traslado de pacientes, también denominadas “grúas de techo”, que se montan sobre un sistema de railes Liko, y que se adapta a la habitación en que se va a utilizar.

El sistema SFS de Likorall actúa como mecanismo de seguridad, controla la velocidad de descenso de la correa de elevación en caso de una sola avería en el motor o la transmisión. Este sistema está diseñado para ralentizar o frenar la elevación en caso de rotura del eje del motor. Sin embargo, se ha identificado que en determinadas unidades el nivel de aceite del tambor de seguridad SFS pueda ser insuficiente, lo que podría comprometer el funcionamiento de la función de frenado. Dado que el nivel de aceite no es visible, los usuarios no pueden comprobarlo por sí mismos.

La empresa distribuidora, Baxter, ha desarrollado procedimientos de inspección para identificar los equipos potencialmente afectados y realizar las correcciones necesarias.

Las actividades de corrección de los elevadores afectados pueden ser realizadas por personal técnico autorizado de Baxter o empresas cualificadas para llevar a cabo inspecciones y el mantenimiento periódico del producto.

Situación actual en España

La empresa está enviando notas de aviso dirigidas a profesionales sanitarios/sociosanitarios y personas cuidadoras de pacientes para informarles del problema detectado y de las acciones a seguir.

La grúa de techo Likorall tiene una vida útil de 10 años. No obstante, es posible que algunos centros sanitarios, sociosanitarios o domicilios de pacientes, continúen utilizando estos dispositivos, aunque hayan superado este periodo, por este motivo, se han preparado tres notas de aviso:

Productos afectados

Código de producto Descripción del producto Rango(s) de Números de Serie Número UDI-DI
3121001 LIKORALL 200 Intervalos: 8400054-8450499 y 9000000-9000999 00887761981911
3122005 LIKORALL 242 ES, NATURAL Mayor o igual a 8104548 00887761979710
3122005NA LIKORALL 242 ES, NATURAL Intervalo: 429087-431032 00887761979727
3122006 LIKORALL 242 ES, BLANCO Mayor o igual a: 8101715 00887761979734
3122006NA LIKORALL 242 ES, BLANCO Intervalo: 429186-431035 00887761979741
3122007 LIKORALL 242 ES R2R, NATURAL Mayor o igual a: 8104481 00887761979758
3122007NA LIKORALL 242 ES R2R, NATURAL Intervalo: 429041-430984 00887761979765
3122008 LIKORALL 242 ES R2R, BLANCO Mayor o igual a: 8100815 00887761979772
3122008NA LIKORALL 242 ES R2R, BLANCO Intervalo: 429081-431018 00887761979789
3122009 LIKORALL 242 S, NATURAL Mayor o igual a: 8000235 00887761979796
3122009NA LIKORALL 242 S, NATURAL Intervalo: 286125-289686 00887761979802
3122010 LIKORALL 242 S, BLANCO Mayor o igual a: 8000114 00887761979819
3122010NA LIKORALL 242 S, BLANCO Intervalo: 286264-289659 00887761979437
3122011 LIKORALL 242 S R2R, NATURAL Mayor o igual a: 8001716 00887761979444
3122011NA LIKORALL 242 S R2R, NATURAL Intervalo: 286040-289602 00887761979451
3122012 LIKORALL 242 S R2R, BLANCO Mayor o igual a: 8014169 00887761979468
3122012NA LIKORALL 242 S R2R, BLANCO Intervalo: 286047-289640 00887761979475
3122501 LIKORALL 250 ES, NATURAL Mayor o igual a: 8300562 00887761979482
3122501NA LIKORALL 250 ES, NATURAL Intervalo: 6604187-6606919 00887761979499
3122502 LIKORALL 250 ES, BLANCO Mayor o igual a: 8300004 00887761979505
3122502NA LIKORALL 250 ES, BLANCO Intervalo: 6604051-6606836 00887761979512
3123001 LIKORALL 243 ES Mayor o igual a: 8200065 00887761979529
3123001NA LIKORALL 243 ES Intervalo: 362939-368654 00887761979536
3123002 LIKORALL 243 ES, BLANCO Mayor o igual a: 8206060 00887761979543
3123002NA LIKORALL 243 ES, BLANCO Intervalo: 368113-368658 00887761979550
3124050 LIKORALL 250 S, IRC Intervalo: 2108-24074 00887761979567
imagen

Información para profesionales sanitarios y personas cuidadoras

  • Deje de utilizar cualquier elevador de techo Likorall que haya superado la vida útil de 10 años
  • Compruebe si dispone de un elevador de techo Likorall incluido entre los productos afectados, si tiene alguna duda o cualquier problema con su producto, póngase en contacto con su persona habitual de contacto en Baxter por teléfono (+34 93 685 60 00/opción 1) o por correo electrónico (HRC_Asistencia@baxter.com).
  • Hasta que se complete la inspección de las grúas, utilice, si es posible, un elevador móvil alternativo, cuando esté disponible.
  • Si continúa utilizando el dispositivo afectado, siga las siguientes recomendaciones:
    • Asegúrese de seguir las instrucciones de seguridad del fabricante contenidas en las Instrucciones de uso.
    • Solicite ayuda de otro cuidador o persona adicional durante las transferencias.
    • Mantenga al paciente a la menor altura posible
    • Elimine obstáculos y prepare adecuadamente el entorno de transferencia.
    • Supervise continuamente al paciente y detenga la trasferencia ante cualquier indicio de inestabilidad o anomalía durante el uso.
    • Mantenga esta comunicación junto a los equipos afectados, hasta que la corrección del producto se haya llevado a cabo.

Datos de la empresa

Baxter SL
Avenida de Europa nº4, Planta 2, Oficina C
28108 Alcobendas, Madrid
Teléfono: +34 91 678 93 00
https://www.baxter.es

Si tiene conocimiento de algún incidente relacionado con el uso de un producto sanitario, notifíquelo a través del portal NotificaPS. Su colaboración notificando es esencial para tener un mayor conocimiento de estos productos y velar por su seguridad.