Última actualización: 16/02/2011
Puede consultar esta información en formato pdf
Referencia:
SGICM/CONT/MJA |
Nº alerta:
R 11/2011 |
Fecha:
07/04/2011 |
Producto:
Medicamento de uso hospitalario |
||
Marca comercial y presentación:
SEGURIL 250 mg solución inyectable en ampollas, 4 ampollas de 25 ml |
||
DCI o DOE:
FUROSEMIDA |
||
Nº Registro:
56508 |
||
Código Nacional:
962985 |
||
Lotes y fecha de caducidad:
|
||
Titular de autorización de
comercialización:
SANOFI AVENTIS, S.A. |
||
Laboratorio fabricante:
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH (Alemania) |
||
Domicilio social del responsable del
producto:
Josep Pla, 2, 08019, Barcelona |
||
Descripción del defecto:
Presencia de partículas |
||
Información sobre la distribución:
Hospitales |
||
Clasificación de los defectos:
Clase 1 |
||
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 40B984, 40B110 y 40C322 y devolución al laboratorio por los cauces habituales |
||
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada |
LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
Belén Escribano Romero