Última actualización: 16/02/2011
Puede consultar esta información en formato pdf
| 
                                                        Referencia:
                                                         SGICM/CONT/MJA  | 
                                                    
                                                        Nº alerta:
                                                         R 11/2011  | 
                                                    
                                                        Fecha:
                                                         07/04/2011  | 
                                                
| 
                                                        Producto:
                                                         Medicamento de uso hospitalario  | 
                                                ||
| 
                                                        Marca comercial y presentación:
                                                         SEGURIL 250 mg solución inyectable en ampollas, 4 ampollas de 25 ml  | 
                                                ||
| 
                                                        DCI o DOE:
                                                         FUROSEMIDA  | 
                                                ||
| 
                                                        Nº Registro:
                                                         56508  | 
                                                ||
| 
                                                        Código Nacional:
                                                         962985  | 
                                                ||
                                                        Lotes y fecha de caducidad:
                                                        
  | 
                                                ||
| 
                                                        Titular de autorización de
comercialización:
                                                         SANOFI AVENTIS, S.A.  | 
                                                ||
| 
                                                        Laboratorio fabricante:
                                                         SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH (Alemania)  | 
                                                ||
| 
                                                        Domicilio social del responsable del
producto:
                                                         Josep Pla, 2, 08019, Barcelona  | 
                                                ||
| 
                                                        Descripción del defecto:
                                                         Presencia de partículas  | 
                                                ||
| 
                                                        Información sobre la distribución:
                                                         Hospitales  | 
                                                ||
| 
                                                        Clasificación de los defectos:
                                                         Clase 1  | 
                                                ||
| 
                                                        Medidas cautelares adoptadas:
                                                         Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 40B984, 40B110 y 40C322 y devolución al laboratorio por los cauces habituales  | 
                                                ||
| 
                                                        Actuaciones a realizar por las CCAA:
                                                         Seguimiento de la retirada  | 
                                                ||
                                                LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                            
Belén Escribano Romero