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Última actualización: 20/3/2018

Le mostramos aquí una lista de los documentos disponibles, indicando así mismo los idiomas en que pueden ser consultadas. Si está usted interesado en bajar de la red alguna de ellas, pulse, en la misma fila del documento deseado, sobre el icono que representa el documento correspondiente que usted prefiera.

 

Publicación
en Web
Título del documento
20/3/18 Directrices de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la elección del nombre de los medicamentos veterinarios
26/04/11 Boletín de Farmacovigilancia Veterinaria – Año 2010
18/04/11 Datos de Ventas de Antimicrobianos en Veterinaria año 2009 (Documento modificado el 4 de mayo de 2011)
14/04/11 Nota sobre la prescripción excepcional de medicamentos veterinarios
06/07/10 Boletín de Farmacovigilancia Veterinaria – Año 2009
10/05/10 Modelo de solicitud de autorización de comercialización de un medicamento veterinario. Parte IA
Sustituye al modelo de solicitud válido desde el 1 de noviembre de 2005
15/02/10 Circular 1/2010: Memoria Maestra del Sistema de Farmacovigilancia Veterinaria
21/12/09 Nueva actualización del documento: «Recomendaciones para la correcta traducción de textos y elaboración de maquetas de medicamentos veterinarios»
Consulte la guía actualizada en la sección de: Industria / Registro de medicamentos / Guías y directrices.
17/11/09 Boletín de Farmacovigilancia Veterinaria – Año 2008
18/08/09 Circular 2/2005 modificada por la Circular 2/2009 (Fase II – Grupo D1)
07/08/09 Documento de preguntas y respuestas sobre el Real Decreto 1246/2008
21/01/09 Listado de premezclas medicamentosas con autorización vigente para 2009. Actualizado a 14 de enero de 2009
26/12/08 Listado de productos con intención de comercialización para 2009
16/04/08 Listado de productos con intención de comercialización para 2008
16/04/08 Listado de premezclas medicamentosas con autorización vigente para 2008
21/11/07 Listado de productos con intención de comercialización para 2007. Actualizado a 21 de noviembre de 2007
11/10/07 Estudios de residuos en leche y extrapolación de tiempos de espera en especies menores en el ámbito de la circular 2/2005
27/08/07 Listado de premezclas medicamentosas con autorización vigente para 2007. Actualizado a 27 de agosto de 2007
30/10/06 Nota informativa sobre el “SÍNDROME DE COJERA” en gatos por infección con Calicivirus
30/10/06 Nota informativa sobre la retirada del mercado del Lote 195-917 del medicamento veterinario “INGELVAC AUJESZKY MLV”, propiedad del laboratorio Boehringer Ingelheim España, S.A.
09/10/06 Se comunica a través de esta Instrucción, con carácter provisional hasta que se desarrolle la Ley 29/2006 de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que ha habido un cambio en la tramitación para la elaboración de Productos Intermedios
15/03/06 Procedimiento para la importación y uso de Immobilon / Revivon y coordinación de actuaciones entre la S. G. de Inspección y Control de Medicamentos y la S.G. de Medicamentos de Uso Veterinario de la AEMPS
20/02/06 Premezclas medicamentosas con autorización excepcional de uso para el año 2006
01/03/06 Listado de premezclas con autorización vigente para el año 2006 (marzo 2006)
25/01/06

Esta Parte IA es el modelo de solicitud válido desde el 1 de noviembre de 2005 para los procedimientos europeos de reconocimiento mutuo, descentralizado y centralizado de autorización de medicamentos veterinarios. Para los procedimientos estrictamente nacionales, continua vigente el modelo de solicitud previsto en la Circular de la AEMPS 2/2003, salvo que el solicitante invoque la aplicación de la nueva legislación farmacéutica contemplada en la Directiva 2004/28 en este caso será obligatorio emplear el nuevo modelo de solicitud.

Finalmente es preciso señalar que el modelo disponible en RAEFAR-VET corresponde con el establecido en la Circular 2/2003, el cual no se cambiará en tanto en cuanto no exista la habilitación reguladora correspondiente.
Sustituido por el modelo de solicitud publicado desde el 10 de mayo de 2010.

24/01/06 Preguntas y respuestas sobre la Circular 2/2005 sobre Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario. (15/12/2005)
07/10/05 Instrucción relativa a la Circular 2/2005 sobre el «Procedimiento extraordinario se revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario», de 20 de mayo de 2005
26/05/05 Circular 2/2005: Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario.
DESTINATARIOS: Industria Farmacéutica Veterinaria
26/05/05 ANEXOS I, II y III de la Circular 2/2005
07/10/04 Nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario sobre reacciones graves en gatos tras la administración de medicamenentos a base de Permetrina
17/09/04 Entrada en vigor de la LÍNEA DIRECTRIZ de la EMEA referente a la armonización en la asignación de la causalidad de las supuestas reacciones adversas a medicamentos veterinarios