| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 26/01/2016 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “ambroxol” o “bromhexina”. Decisión de la Comisión C(2016) 226 final, de fecha 14.1.2016 MUH, 2/2016 |
| 03/02/2016 | Documento de preguntas y respuestas frecuentes relativas al Electronic Application Form (e-AF), de aplicación para medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios SG, 1/2016 |
| 18/02/2016 | Actualización de la aplicación telemática “IMH” para la tramitación de las solicitudes de autorización de importación de medicamentos de uso humano en España MUH, 3/2016 |
| 29/02/2016 | Implementación del formulario de solicitud electrónico “electronic Application Form” (eAF) para medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios AEMPS, 3/2016 |
| 02/03/2016 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “amoxicilina”. Decisión de la Comisión C(2015) 5962 final, de fecha 20.8.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1372) MUH, 4/2016 |
| 11/04/2016 | Nueva Estrategia frente a Medicamentos Falsificados 2016- 2019 Nota Informativa ICM (MI), 3/2016 |
| 12/04/2016 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “cefuroxima de sodio”. Decisión de la Comisión C(2015) 9604 final, de fecha 15.12.2015, que corrige la Decisión C(2012) 6401 final, de fecha 10.09.2012 MUH, 6/2016 |
| 23/05/2016 | Lanzamiento de un proyecto europeo de información sobre los riesgos del consumo de medicamentos adquiridos en sitios web ilegales AEMPS, 4/2016 |
| 14/12/2016 | Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR II para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado MUH, 7/2016 |
| 08/07/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “corticoides inhalados indicados en el tratamiento de la EPOC”. Decisión de la Comisión C(2016) 4188 final, de fecha 29.6.2016. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1414) MUH, 11/2016 |
