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22/1/19Puesta en marcha de la plataforma online de los registros nacionales de marcapasos y desfibriladores implantables

Nota Informativa PS, 2/2019

16/1/19Aplicación para la notificación de investigaciones clínicas con productos sanitarios con marcado CE para indicaciones aprobadas con variación de la práctica clínica habitual (NEOPS)

Nota Informativa PS, 1/2019

8/7/19Información de la AEMPS sobre protectores solares de Isdin y Babaria

Nota Informativa COS, 4/2019

28/6/19Decálogo de la AEMPS para tomar el sol de forma segura

Nota Informativa COS, 3/2019

21/2/19Retirada del mercado y cese de utilización de tres lotes del cosmético Carrefour Baby Sensitive 72 unidades, toallitas

Nota Informativa COS, 1/2019

25/6/19Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen antagonistas del receptor de Angiotensina-II (sartanes) con un grupo tetrazol: “candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán”. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471). Actualización del procedimiento específico de implementación del arbitraje

Nota Informativa MUH, 17/2019

19/7/2019La UE y los EEUU alcanzan un hito en el reconocimiento mutuo de las inspecciones de los fabricantes de medicamentos

Nota Informativa ICM, 2/2019

26/6/19Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “Ésteres etílicos de ácidos omega 3” administrados por vía oral para la prevención secundaria después de un infarto de miocardio. Decisión de la Comisión C(2019) 4336 final, de fecha 6.6.2019. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1464)

Nota Informativa MUH, 19/2019

13/6/19Novedades relativas a los envíos de solicitudes de nuevas autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano por procedimiento nacional

Nota Informativa MUH, 16/2019

10/6/19Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen antagonistas del receptor de Angiotensina-II (sartanes) con un grupo tetrazol: “candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán”. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471). Actualización del procedimiento específico de implementación del arbitrajeCompartir:

Nota Informativa MUH, 15/2019