| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 26/4/19 | Información a los laboratorios titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen antagonistas del receptor de angiotensina-II (sartanes) con un grupo tetrazol: “candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán” (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471) Nota Informativa MUH, 8/2019 |
| 4/4/19 | Información sobre productos sanitarios en relación al brexit Nota Informativa PS, 8/2019 |
| 03/04/2019 | Información sobre productos cosméticos en relación al brexit Nota Informativa COS, 2/2019 |
| 28/3/19 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “metamizol”. Decisión de la Comisión C(2019) 2302 final, de fecha 20.3.2019 (Nº EMA: EMEA/H/R/A-31/1469) Nota Informativa MUH, 7/2019 |
| 20/3/2019 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano “a base de quinolona y fluoroquinolona para uso sistémico y de inhalación”. Decisión de la Comisión C(2019) 2050 final, de fecha 11.3.2019 (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1452/C/2789) MUH, 6/2019 |
| 20/3/19 | Procedimiento para publicar las imágenes de medicamentos veterinarios en CIMA Vet Nota Informativa MVET, 6/2019 |
| 1/3/19 | Nuevo procedimiento telemático sobre solicitud de emisión de Certificado de Exportación de Medicamentos Veterinarios Nota Informativa MVET, 3/2019 |
| 8/2/19 | Arranca en la Unión Europea el sistema de dispositivos de seguridad para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal Nota Informativa ICM, 1/2019 |
| 7/2/2019 | Actualización de la situación de los medicamentos veterinarios a consecuencia del brexit Nota Informativa MVET, 2/2019
Información actualizada a 15 de abril de 2019 |
| 1/2/2019 | Consulta pública sobre los principios básicos para el desarrollo y uso de información de medicamentos de uso humano en formato electrónico Nota Informativa SG, 1/2019 |
