| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 21/12/2012 | Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): inicio de la revisión del balance beneficio/riesgo en Europa MUH (FV), 18/2012 |
| 19/12/2012 | Dabigatrán etexilato (Pradaxa®): contraindicación en pacientes con prótesis valvulares cardíacas MUH (FV), 17/2012 |
| 14/12/2012 | Adhesivos de fibrina: nuevas contraindicaciones y precauciones de uso en su aplicación por pulverización MUH (FV), 16/2012 |
| 12/11/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 4 de diciembre de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 10/2012 |
| 03/12/2012 | Notificación por las compañías farmacéuticas de las sospechas de reacciones adversas procedentes de la literatura MUH, 18/2012 |
| 21/11/2012 | Desinmovilización de dos lotes de la vacuna antigripal Chiroflu AEMPS, 15/2012 |
| 20/11/2012 | Normalización del suministro de Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable, 2 viales MUH, 17/2012 |
| 19/11/2012 | Dictamen favorable para el uso como materia prima del sulfato de protamina obtenido en los nuevos caladeros MUH, 16/2012 |
| 16/11/2012 | Celebración del día europeo para el uso prudente de los antibióticos 2012 AEMPS, 14/2012 |
| 16/11/2012 | Retirada de varios productos con hidroquinona Nota Informativa ICM/MI, 22/2012 |
| 15/11/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 6 de noviembre de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 10/2012 |
| 15/11/2012 | Desinmovilización de un lote de la vacuna antigripal Chiromas AEMPS, 13/2012 |
| 14/11/2012 | Retirada de varios productos ilegalmente comercializados como adelgazantes Nota Informativa ICM/MI, 21/2012 |
| 30/10/2012 | Actualización de la situación del medicamento doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx) MUH, 13/2012 |
| 30/10/2012 | Firma electrónica de resoluciones relativas al procedimiento de autorización de un ensayo clínico con medicamentos MUH, 15/2012 |
| 25/10/2012 | Inmovilización de las vacunas antigripales estacionales Chiromas y Chiroflu de la compañía Novartis V&D s.r.l. AEMPS, 12/2012 |
| 23/10/2012 | Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02 AEMPS, 11/2012 |
| 22/10/2012 | La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios advierte sobre la posible confusión en la oferta de tratamientos con células madre AEMPS, 10/2012 |
| 22/10/2012 | Seguridad cardiovascular de los AINE tradicionales: conclusiones de la revisión de los últimos estudios publicados MUH (FV), 15/2012 |
| 16/10/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 9 de octubre de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 9/2012 |
| 02/10/2012 | Retirada del producto Actra-SX cápsulas Nota Informativa ICM/MI, 18/2012 |
| 25/09/2012 | Retirada de los productos crema blanqueante Skin Light Carotte y Labidjanaise Lait Traitant Eclaircissant Pour La Teint Nota Informativa ICM/MI, 17/2012 |
| 20/09/2012 | Inicio del envío telemático a la AEMPS de los informes periódicos de seguridad (IPS/PSUR) MUH, 14/2012 |
| 19/9/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 11 de septiembre de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 8/2012 |
| 19/09/2012 | Actualización de la nota informativa sobre problemas relacionados con la garantía de esterilidad del medicamento Depocyte (citarabina) ICM (CONT), 5/2012 |
| 11/09/2012 | Actualización de la nota informativa sobre desviaciones de calidad en la fabricación del medicamento Mircera ® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas AEMPS, 10/2012 |
| 11/09/2012 | Desviaciones de calidad en la fabricación del medicamento Mircera® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas MUH, 1 /2012 |
| 27/08/2012 | Problemas relacionados con la garantía de esterilidad del medicamento Depocyte (citarabina) ICM (CONT), 4/2012 |
| 10/08/2012 | Ondansetrón: Prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y nuevas recomendaciones de uso MUH (FV), 14/2012 |
| 09/08/2012 | Suministro de diltiazem inyectable como medicación extranjera para indicaciones específicas MUH, 12/2012 |
| 02/08/2012 | Instrucciones de la AEMPS sobre la tramitación de solicitudes de transferencia y cambio de nombre de medicamentos de uso humano en trámite de registro MUH, 13/2012 |
| 31/07/2012 | La AEMPS publica las instrucciones a la industria para el cambio en los formatos de los antibióticos AEMPS, 9/2012 |
| 24/07/2012 | Calcitonina: uso restringido a tratamientos de corta duración MUH (FV), 13/2012 |
| 18/07/2012 | Posición de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios respecto a las garantías de los medicamentos genéricos AEMPS, 8/2012 |
| 16/07/2012 | La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda utilizar el Procedimiento Voluntario de Armonización antes de solicitar oficialmente la autorización de un ensayo clínico multi-estado MUH, 12/2012 |
| 12/7/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de julio de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 7/2012 |
| 12/07/2012 | Informe de actuaciones de la «Estrategia frente a medicamentos falsificados 2008-2011» Nota Informativa ICM/MI, 16/2012 |
| 12/07/2012 | Importación temporal de Lipodox 2 mg/ml, concentrado para perfusión intravenosa (doxorubicina HCL liposomal) MUH, 11/2012 |
| 12/07/2012 | Desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica AEMPS, 7/2012 |
| 11/07/2012 | Actualización sobre el periodo de validez de Oseltamivir 30mg comprimidos fabricado por el ejército (04/07/2012) Información para profesionales sanitarios MUH, 10/2012 |
| 10/07/2012 | Retirada del producto LAIT SKIN PERFECTOR FAIR & WHITE Nota Informativa ICM/MI, 15/2012 |
| 06/07/2012 | Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2012 AEMPS, 06/2012 |
| 05/07/2012 | Retirada del producto CLEAR N SMOOTH SKIN TONING CREAM Nota Informativa ICM/MI, 14/2012 |
| 05/07/2012 | Ambrisentan (Volibris®): contraindicación en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática MUH (FV), 12/2012 |
| 27/06/2012 | Trimetazidina (Idaptan®, trimetazidina EFG): restricción de indicaciones MUH (FV), 11/2012 |
| 25/06/2012 | Doripenem (Doribax®): nuevas recomendaciones de uso en pacientes con neumonía nosocomial MUH (FV), 10/2012 |
| 20/06/2012 | Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros AEMPS, 5/2012 |
| 18/6/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de junio de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 6/2012 |
| 16/06/2012 | Posibles efectos adversos del uso de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) aplicada sobre superficies extensas de piel MUH (FV), 09/2012 |
| 15/06/2012 | Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel: riesgo de metahemoglobinemia MUH (FV), 08/2012 |
| 15/06/2012 | Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel MUH (FV), 09/2012 |
| 01/06/2012 | Brivudina (Brinix®, Nervinex® y Nervol®): interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas MUH (FV), 07/2012 |
| 31/05/2012 | Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable AEMPS, 4/2012 |
| 28/05/2012 | Retirada del producto NUEZ DE LA INDIA-MAGICNUEZ Nota Informativa ICM/MI, 13/2012 |
| 24/05/2012 | Finaliza la evaluación del pictograma de conducción en los medicamentos autorizados MUH, 9/2012 |
| 24/5/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de mayo de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 5/2012 |
| 24/05/2012 | Información sobre problemas de suministro de medicamentos ICM (CONT), 4/2012 |
| 18/05/2012 | Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable AEMPS, 3/2012 |
| 16/05/2012 | Desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable MUH, 8/2012 |
| 09/05/2012 | Rectificación en la alerta farmacéutica R_18/2012: Aracenac 100 mg comprimidos recubiertos con película, (NR:69551) ICM (CONT), 2/2012 |
| 09/05/2012 | Rectificación en la alerta farmacéutica R_05/2012: Biolid 3,5 g polvo para suspensión oral, 30 sobres ICM (CONT), 3/2012 |
| 08/05/2012 | Retirada del producto PORNSTAR Nota Informativa ICM/MI, 12/2012 |
| 25/04/2012 | Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE por incluir en su composición clobetasol Nota Informativa ICM/MI, 10/2012 |
| 25/04/2012 | Posible contaminación fúngica de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy Nota Informativa ICM/MI, 11/2012 |
| 20/04/2012 | Fingolimod (Gilenya®): Conclusión sobre la revisión del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 06/2012 |
| 17/04/2012 | Dronedarona (Multaq®): conclusiones de la revaluación de su relación beneficio-riesgo SGMUH (FV), 16 /2011 |
| 16/04/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de abril de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 4/2012 |
| 13/04/2012 | Retirada de los productos Melatonin TR Time Release 5 MG y Remagain Herbal Sleep Aid Nota Informativa ICM/MI, 09/2012 |
| 13/4/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 5 de abril de 2011. Nota informativa MUH (CMH), 4/2012 |
| 03/04/2012 | Instrucciones sobre la inclusión del “triángulo amarillo” en el material promocional de los medicamentos MUH, 6 /2012 |
| 03/04/2012 | Desabastecimiento de Viaspan, solución para la conservación de órganos y alternativas disponibles MUH, 07/2012 |
| 30/03/2012 | Actualización de la nota informativa DC 13/2011 ICM (CONT), 1/2012 |
| 29/03/2012 | Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación MUH (FV), 05/2012 |
| 21/03/2012 | Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso MUH (FV), 04/2012 |
| 15/3/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 8 de marzo de 2011. Nota informativa MUH (CMH), 3/2012 |
| 02/03/2012 | Retirada del producto L-5HTP 60 cápsulas Nota Informativa ICM/MI, 08/2012 |
| 29/02/2012 | Procedimiento de solicitud de vacantes para que España actúe como Estado Miembro de Referencia (EMR) en procedimientos europeos (descentralizado y reconocimiento mutuo) y procedimiento de solicitud de cambio de EMR por anulación voluntaria o aplicación de la claúsula sunset en otros estados miembros MUH, 5/2012 |
| 29/02/2012 | Indicaciones para la presentación de las traducciones de nuevos registros, revalidaciones y variaciones en los procedimientos de reconocimiento mutuo y descentralizado MUH, 5/2012 |
| 23/02/2012 | Instrucciones para la comunicación de aspectos del etiquetado susceptibles de provocar errores de medicación. Nueva dirección de correo electrónico MUH, 3 /2012 |
| 23/02/2012 | Información adicional sobre alertas farmacéuticas y retiradas de medicamentos de uso humano por defectos de calidad MUH, 3 /2012 |
| 22/02/2012 | Información adicional en relación con la retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG Nota Informativa ICM/MI, 07/2012 |
| 17/02/2012 | Aliskireno (Rasilez®, Riprazo®, Rasilez HTC®): conclusiones de la revaluación del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 03/2012 |
| 16/02/2012 | Victrelis® (boceprevir): interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y lopinavir MUH (FV), 02/2012 |
| 14/02/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 7 de febrero de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 2/2012 |
| 14/02/2012 | Criterios para el uso de doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx) durante la situación de desabastecimiento del mercado MUH, 2 /2012 |
| 03/02/2012 | Retirada del producto MALE TONIC ENHANCER EXTRA STRONG 6 HERBAL capsules Nota Informativa ICM/MI, 06/2012 |
| 31/01/2012 | Retirada de los productos START UP FOR MAN 100% BOOSTER y ULTIMATE V Nota Informativa ICM/MI, 04/2012 |
| 31/01/2012 | Retirada del producto DOIMAS cápsulas Nota Informativa ICM/MI, 05/2012 |
| 24/01/2012 | Retirada del producto QIAPI 1 Nota Informativa ICM/MI, 03/2012 |
| 20/01/2012 | Fingolimod (Gilenya®): inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 01/2012 |
| 19/01/2012 | Retirada del producto PASSION POWER Nota Informativa ICM/MI, 02/2012 |
| 13/01/2012 | Retirada de varios productos ilegales Nota Informativa ICM/MI, 01/2012 |
| 11/01/2012 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de enero de 2012. Nota informativa MUH (CMH), 1/2012 |
