| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 20/12/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “metformina”. Decisión de la Comisión C(2016) 8646 final, de fecha 12.12.2016. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1432) MUH, 22/2016 |
| 14/10/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “fentanilo” (parches transdérmicos). Decisión de la Comisión C(2016) 6234 final, de fecha 22.9.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1413) MUH, 18/2016 |
| 10/10/2016 | Solicitud de código nacional a través de RAEVET II para medicamentos veterinarios autorizados por procedimiento centralizado MVET 6/2016 |
| 22/09/2016 | Retirada de la autorización de comercialización de los medicamentos veterinarios a base de lincomicina y espectinomicina para administración oral en porcino y/o aves de corral. Información para los titulares de la autorización de comercialización MVET, 12/2016 |
| 19/09/2016 | Declaración anual de intención de comercialización MVET, 11/2016 |
| 16/09/2016 | Retirada de la autorización de comercialización de los medicamentos veterinarios a base de colistina en combinación con otras sustancias antimicrobianas para administración por vía oral. Información para los titulares de la autorización de comercialización MVET, 9/2016 |
| 09/09/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “mitoxantrona”. Decisión de la Comisión C(2016) 4083 final, de fecha 24.6.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1399) MUH,15/2016 |
| 21/07/2016 | Normas para la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEVET II para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado MVET 6/2016 |
| 13/07/2016 | Actualización de la aplicación telemática “CPP” para la tramitación de las solicitudes de certificado de producto farmacéutico de medicamentos de uso humano terminados y registrados en España MUH, 12/2016 |
| 08/07/2016 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “corticoides inhalados indicados en el tratamiento de la EPOC”. Decisión de la Comisión C(2016) 4188 final, de fecha 29.6.2016. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1414) MUH, 11/2016 |
| 05/05/2016 | Recogida de datos proyecto ESVAC-ES MVET, 4/2016 |
| 04/05/2016 | Actualización de envíos de informes periódicos de seguridad: preparación para el uso del repositorio único europeo MUH (FV), 11/2016 |
| 12/04/2016 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “cefuroxima de sodio”. Decisión de la Comisión C(2015) 9604 final, de fecha 15.12.2015, que corrige la Decisión C(2012) 6401 final, de fecha 10.09.2012 MUH, 6/2016 |
| 02/03/2016 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “amoxicilina”. Decisión de la Comisión C(2015) 5962 final, de fecha 20.8.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1372) MUH, 4/2016 |
| 18/02/2016 | Actualización de la aplicación telemática “IMH” para la tramitación de las solicitudes de autorización de importación de medicamentos de uso humano en España MUH, 3/2016 |
| 26/01/2016 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “ambroxol” o “bromhexina”. Decisión de la Comisión C(2016) 226 final, de fecha 14.1.2016 MUH, 2/2016 |
