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Productos Sanitarios

Notas informativas
Productos sanitarios

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Publicación en webTitulo del documento
18/12/2012Posibilidad de que con determinados desfibriladores externos automáticos Samaritan, modelos PAD 300 y PAD 300P, fabricados por Heartshine Technologies Ltd, Reino Unido, no se pueda administrar la terapia de descarga.

PS, 18/2012

16/10/2012Posible defecto en determinados adaptadores de enchufe europeo de la fuente de alimentación, utilizados con cargadores para audífonos recargables, fabricados por Siemens Audiologische Technik GmbH, Alemania

PS, 17/2012

28/08/2012Riesgo de obtener lecturas inferiores a los valores reales de glucosa en sangre con los glucómetros Lisubel Chek Talk TD-4232, si la muestra de sangre es insuficiente

PS, 16/2012

13/08/2012Retirada del mercado del lote 12018 del producto “Urgo Verrugas Persistentes”, fabricado por Temmler Pharma GmbH & Co. KG, Alemania

PS, 15/2012

12/07/2012Detección en el mercado estadounidense de falsificaciones del producto Cartucho de clips de ligadura ligaclip® EXTRA (LT300)

PS, 14/2012

26/06/2012Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)

PS, 13/2012

06/06/2012Posibilidad de fallos en las grúas Birdie®, Birdie® compact y Flamingo® fabricadas por Invacare Portugal LDA, que pueden provocar la caída del paciente

PS, 12/2012

25/05/2012Posibilidad de que las ruedas de los andadores Avant, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo

PS, 11/2012

24/05/2012Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) Quicksite® y Quickflex®”, fabricados por St. Jude Medical CRMD, EEUU.

PS, 10/2012

16/05/2012Prótesis de cadera metal-metal

PS, 09/2012

03/05/2012Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos

PS, 08/2012

26/04/2012Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc., EEUU

PS, 07/2012

11/04/2012Marcado CE indebido en implantes ortopédicos en los que figura Impol Instrumental e Implantes, Brasil, como fabricante

PS, 06 /2012

13/03/2012Retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto “Eye See All in One Solution + Hyaluronate”, fabricada por Lapis Lazuli International NV., Holanda

PS, 05/2012

02/03/2012Publicación del protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP)

PS, 04/2012

2/2/2012Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)

PS, 03/2012

24/01/2012Posibilidad de que las ruedas de los andadores “Walker Etac Ono”, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo

PS, 02/2012

16/01/2012Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto ACUVUE® OASYS® (senofilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU.

PS, 01/2012