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AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Notas de seguridad
Medicamentos de uso humano

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Publicación en webTitulo del documento
17/06/2024La AEMPS informa del riesgo de neoplasias malignas secundarias de células T asociado a terapias CAR-T

Nota Informativa MUH (FV), 03/2024

14/06/2024La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis

Nota Informativa MUH (FV), 02/2024

15/01/2024Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna

Nota Informativa MUH (FV), 01/2024

04/12/2023Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SVCR)

Nota Informativa MUH (FV), 10/2023

01/12/2023Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis

Nota Informativa MUH (FV), 09/2023

06/11/2023La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 08/2023

23/10/2023Fluoroquinolonas de administración sistémica o inhalada: recordatorio sobre las restricciones de uso

Nota Informativa MUH (FV), 07/2023

04/09/2023Topiramato: nuevas medidas para evitar la exposición en mujeres embarazadas

Nota Informativa MUH (FV), 06/2023

10/08/2023Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños

Nota Informativa MUH (FV), 05/2023

17/04/2023Escopolamina (Escopolamina B. Braun): reacciones adversas por confusión con butilescopolamina (Buscapina, Butilescopolamina Aurovitas)

Nota Informativa MUH (FV), 04/2023

20/02/2023Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina

Nota Informativa MUH (FV), 03/2023

13/02/2023Onasemnogén abeparvovec (▼Zolgensma): nuevas recomendaciones de control de la función hepática

Nota Informativa MUH (FV), 02/2023

09/01/2023Comercialización de talidomida: Programa de Prevención de Embarazo y Sistema de Acceso Controlado

Nota Informativa MUH (FV), 01/2023

23/11/2022Inhibidores de la quinasa Janus para enfermedades inflamatorias crónicas: recomendaciones para minimizar los riesgos de reacciones adversas graves

Nota Informativa MUH (FV), 08/2022 Fecha de actualización: 23 de noviembre de 2022

22/11/2022Soluciones de hidroxietil-almidón: suspensión de comercialización en España el 15 de diciembre

Nota Informativa MUH (FV), 12/2022

07/11/2022La AEMPS participa en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Nota Informativa MUH (FV), 11/2022

03/11/2022Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos

Nota Informativa MUH (FV), 10/2022

02/11/2022Ibrutinib (Imbruvica): nuevas recomendaciones de uso para minimizar el riesgo de insuficiencia cardíaca y arritmias

Nota Informativa MUH (FV), 9/2022

28/10/2022Vacunas de ARNm (Comirnaty y Spikevax) frente a la COVID-19 y riesgo de sangrado menstrual abundante

Nota Informativa MUH (FV), 07/2022

05/10/2022Medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno: evitar el uso prolongado y de dosis superiores a las recomendadas

Nota Informativa MUH (FV), 6/2022