Archivos de la categoría: La AEMPS

Última actualización: 14/11/2011 XI Jornadas de Farmacovigilancia Bilbao, 29 y 30 de septiembre de 2011 Programa Libro de resúmenes Comunicaciones de las jornadas   © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación   Aviso legal   Accesibilidad

Última actualización: 01/03/2011 (4 y 5 de mayo de 2011) Estos cursos, de un día de duración, tratan sobre el ámbito de aplicación, la estructura y las características de MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities), así como de su uso en la codificación de información médica. El curso cuenta con múltiples ejercicios prácticos, así como un análisis del documento “MedDRA…

Última actualización: 16/02/2011 Curso de Eudravigilance (Electronic Reporting of ICSR in the EEA) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA. Madrid, 21-23 Marzo de 2011 Programa e inscripción   © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación   Aviso legal   Accesibilidad

Última actualización: 21/02/2011 JORNADA INFORMATIVA MADRID, 21 DE FEBRERO DE 2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha organizado el pasado día 21 de febrero una jornada informativa con el objetivo de dar a conocer los procedimientos de tramitación electrónica relativos a las comunicaciones y registros de los productos sanitarios. Dichos procedimientos han sido desarrollados con el…

Última actualización: 22/11/2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 4 de noviembre una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto 1091/2010 que modifica, entre otros, al Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro…

Última actualización: 04/11/2010 MADRID, 2 DE NOVIEMBRE DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 2 de noviembre una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto 1091/2010 que modifica, entre otros, al R.D. 1345/2007, que regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones…

Última actualización: 08/07/2010 VIII Jornadas de Inspección Farmacéutica – Zaragoza, 21 y 22 de octubre de 2010 Presentación Programa (Actualizado a 8 de julio de 2010) Miembros de los Comités Científico y Organizador (Actualizado a 1 de junio de 2010) Boletín de inscripción Especificaciones técnicas pósters Formato para la presentación de los resúmenes de las comunicaciones Listado de hoteles recomendados…

  Última actualización: 08/02/2011 X Jornadas de Farmacovigilancia Valladolid, 30 de septiembre - 1 de octubre de 2010 Programa Programa definitivo Libro de resúmenes de las comunicaciones   © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación   Aviso legal   Accesibilidad  

Última actualización: 22/07/2010 MADRID, 22 DE JULIO DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 22 de julio una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y…

Última actualización: 22/07/2010 MADRID, 14 DE JULIO DE 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 14 de julio una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y…