Archivos de la categoría: proyectosTramitacion

Última actualización: 14 de noviembre de 2018 En esta sección se recogen los proyectos sometidos en estos momentos a consulta, audiencia e información pública, con el objeto de garantizar la participación de los ciudadanos en el procedimiento de elaboración de normas con rango de Ley y reglamentos. Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico […]

En esta sección se recogen los proyectos que, tras haber sido publicados en el área de proyectos en tramitación, ya han finalizado esta. Proyectos cerrados Área Temática Proyecto sometido a consulta Tipo de proyecto Periodo de consulta Medicamentos de uso humano / Industria Proyecto de Orden SSI/ /2016, por la que se modifica el Real […]

Última actualización: 14/11/2018 Proyecto de Orden Ministerial por la que se regulan determinados aspectos de la autorización de los medicamentos alérgenos de producción industrial y de los alérgenos de uso humano y veterinario Ficha informativa Fecha de inicio de envío de aportaciones: 1 de octubre de 2018 Fecha de finalización de envío de aportaciones: 16 […]

Última actualización: 04 de marzo de 2020 El trámite de consulta pública previa tiene por objeto recabar la opinión de ciudadanos, organizaciones y asociaciones antes de la elaboración de un proyecto normativo. Como consecuencia de la entrada en vigor de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público, que da […]

Consulta de proyectos cerrados Áreas temáticas: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Medicamentos de uso humano Medicamentos veterinarios Productos sanitarios Cosméticos Distribución Industria Investigación clínica Proyectos abiertos No hay proyectos abiertos en este momento. v.120618 Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador.

Los trámites de audiencia e información pública tienen por objeto recabar la opinión de los ciudadanos titulares de derechos e intereses legítimos afectados por un proyecto normativo ya redactado, directamente o a través de las organizaciones o asociaciones que los representen, así como obtener cuantas aportaciones adicionales puedan realizar otras personas o entidades. En esta […]

Última actualización: 22/10/2018 Trámites de información pública cerrados Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. Proyecto Fecha de inicio de envío de aportaciones: […]

Formato pdf Fecha de publicación: 3 de julio de 2019 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INVESTIGACIÓN CLÍNICA Referencia: MUH, 20/2019 La Unión Europea recuerda a los promotores de ensayos clínicos la obligación de publicar toda la información sobre el protocolo y los resultados de los mismos. Dicha información debe constar en la base […]

Proyecto sometido a consulta Proyecto de Real Decreto por el que se regulan los productos cosméticos Objetivos Consultar apartado correspondiente en el proyecto. Información relacionada Consultar apartado correspondiente en el proyecto. Periodo de información pública Ver artículo 24. del procedimiento de elaboración de los reglamentos. Ley 50/1997, de 27 de noviembre, del Gobierno. Organizaciones, asociaciones […]

Proyecto sometido a consulta Proyecto de Orden SSI/ /2016, por la que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. Objetivos Consultar apartado correspondiente en el proyecto. Información relacionada Memoria. Consultar […]