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AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Proyecto de Orden SSI/ /2016, por la que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

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Proyecto de Orden SSI/ /2016, por la que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

Proyecto sometido a consulta Proyecto de Orden SSI/ /2016, por la que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
Objetivos Consultar apartado correspondiente en el proyecto.
Información relacionada Memoria. Consultar apartado correspondiente en el proyecto.
Periodo de información pública Ver artículo 24. del procedimiento de elaboración de los reglamentos. Ley 50/1997, de 27 de noviembre, del Gobierno.
Organizaciones, asociaciones y otros colectivos a los que va dirigido el trámite de audiencia Consultar apartado correspondiente en el proyecto.
Envío de propuestas

proyectosnormativos@msssi.es

Tabla observaciones

Estado Cerrado

v.120618