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El acto estuvo presidido por la ministra de Sanidad, Mónica García, y contó con la participación de otras autoridades europeas y nacionales Este evento incluyó una conversación entre la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, y el doctor Juan Carlos Izpisúa, investigador pionero en biología del desarrollo, medicina regenerativa y envejecimiento celular

Índice Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad) Otra información relevante

Formato pdf Fecha de publicación: 01 de octubre de 2024 Nº alerta: R_22/2024 Fecha: 01 de octubre de 2024 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml (NR: 88751, CN: 762458) DCI o DOE: SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad: Lote:…

Formato pdf Fecha de publicación: 01 de octubre de 2024 Nº alerta: R_21/2024 Fecha: 01 de octubre de 2024 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml (NR: 88700, CN: 607630) DCI o DOE: SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad: Lote:…

La AEMPS ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de este producto porque contiene sildenafilo, lo que le confiere la condición de medicamento Este tipo de moléculas están contraindicadas en pacientes con determinadas patologías cardiovasculares Esta sustancia no se declara en el etiquetado, ocultando al consumidor su verdadera composición y pudiendo causar daños graves a…

El 1 de enero de 2025 entra en vigor en el Reglamento (UE) 2024/573 sobre los gases fluorados de efecto invernadero que deben cumplir los titulares de inhaladores dosificadores El etiquetado de estos inhaladores deberá cumplir los requisitos de dicho reglamento y del Reglamento de Ejecución (UE) 2024/2174 de la Comisión

Formato pdf Fecha de publicación: 23 de septiembre de 2024 Nº alerta: R_20/2024 Fecha: 20 de septiembre de 2024 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: AUGMENTINE 100mg/ml + 12,5 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 40 ml (NR: 59051, CN: 699571) DCI o DOE: AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO Lote:CP3W Fecha de caducidad: 31/08/2025…

El evento online se celebrará el próximo 9 de octubre, a partir de las 10:00 horas, y requiere inscripción previa El objetivo de la sesión se centrará en explicar el procedimiento a llevar a cabo por hospitales para la fabricación de productos sanitarios in house

En total celebrará cinco diálogos temáticos con el objetivo de enfatizar su carácter científico y al servicio de la salud El acto inaugural será el 1 de octubre y estará presidido por la ministra de Sanidad, Mónica García Juan Carlos Izpisúa, investigador pionero en biología del desarrollo, medicina regenerativa y envejecimiento celular, será el protagonista del primer diálogo

En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 08 de octubre de 2024