Procedimiento para implementar las recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo sobre señales de farmacovigilancia e Informes periódicos de Seguridad (PSUR/PSUSA)
La AEMPS informa de la publicación en su página web del procedimiento para implementar las recomendaciones del PRAC sobre señales de farmacovigilancia e informes periódicos de seguridad (PSUR/PSUSA) de medicamentos de uso humano autorizados por procedimientos nacionales.
Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº VDQ1/2017: Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP
Última actualización: 03/03/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DMVET/rce Nº alerta: VDQ1/2017 Fecha: 03/03/2017 Productos: Medicamento Veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros. Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro: Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP. Laboratorio titular: NORBROOK Domicilio social del responsable…
Circular 2/2010
Circular 2/2010: Circular informativa sobre condiciones de prescripción, dispensación y utilización de medicamentos cuyo principio activo sea la Toxina botulínica de tipo A con indicaciones estética
Circular nº 4/2011
Circular nº 4/2011: Modificación de la Circular 1/2008 de comercio exterior de medicamentos en relación con las exportaciones al Principado de Andorra de medicamentos de uso humano registrados en España *Sustituida por la circular nº 1/2015
Circular nº 3/2011
Circular nº 3/2011: Información que deberán aportar las notificaciones de suspensión temporal o cese de comercialización (revocación) de un medicamento a instancia del titular de la autorización así como en relación con los problemas de suministro que puedan originarse
Circular 1/2011: Información que deberán incluir los prospectos de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Circular 1/2011: Información que deberán incluir los prospectos de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Corrección de errores materiales apreciados en la misma
Circular nº 2/2012: Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros
Circular nº 2/2012: Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros
Circular nº 1/2015: Comercio exterior de medicamentos [derogada]
Circular nº 1/2015: Comercio exterior de medicamentos 10/02/2015: Corrección de errores (Ver al final de la circular)*
Circular nº 1/2018: Instrucción sobre excipientes
Circular nº 1/2018: Instrucción sobre excipientes
NOTA INFORMATIVA EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN DEL CLORHIDRATO DE ALUMINIO EN LOS PRODUCTOS COSMÉTICOS ANTITRANSPIRANTES
Última actualización: 12/03/2004 Los productos cosméticos se encuentran sujetos a reglamentación en la Unión Europea desde 1976, y en España desde 1968. A partir de la adhesión de España a la Unión Europea la Legislación Española es transposición de la Comunitaria y la constituye el Real Decreto 1599/1997, de 17 de octubre, sobre productos cosméticos. El objetivo de la legislación…
