Alerta Farmacéutica R_35/2016 – Vacunas individualizadas de uso parenteral: Alergol Depot y Alergopol
Última actualización: 28/12/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_35/2016 Fecha: 27 de diciembre de 2016 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Vacunas individualizadas de uso parenteral: Alergol Depot y Alergopol Lotes y fecha de caducidad: Se indica en el anexo el número de tratamiento, que es el dato que […]
Alerta Farmacéutica R_14/2017 – Linezolid Kern Pharma 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 10 comprimidos
Última actualización: 30/03/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_14/2017 Fecha: 30 de marzo de 2017 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: LINEZOLID KERN PHARMA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos DCI o DOE: LINEZOLID Nº Registro: 80126 Código Nacional: 707492 Lote: 10216 Fecha […]
Nota Informativa sobre el plazo otorgado para la modificación de las fichas técnicas y prospectos de los medicamentos veterinarios en relación con el apartado de “incompatibilidades”
Última actualización: 20/7/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 20 de julio de 2017 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS Referencia: MVET, 10/2017 Como continuación de las notas informativas MVET 1/2017 y MVET 3/2017, publicadas el 2 y 10 de marzo de 2017 respectivamente, en las que se daban una serie de instrucciones, […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica su Memoria Anual de Actividades 2013
Última actualización: 18/06/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf *18/06/2014: Corrección de errores (ver al final de la nota) Fecha de publicación: 29 de mayo de 2014 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 4/2014 En el documento, disponible en www.aemps.gob.es, se recogen los principales indicadores que permiten conocer la evolución de la actividad de la […]
La AEMPS impulsa el proceso de evaluación de medicamentos genéricos en Iberoamérica
Última actualización: 24/07/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de julio de 2015 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 8/2015 Del 13 al 24 de julio de 2015 se ha celebrado en Madrid, la fase presencial de la pasantía en evaluación de estudios de bioequivalencia de medicamentos genéricos organizada por la […]
La AEMPS recoge el accésit del Premio Ciudadanía 2015 por el centro de información online de medicamentos autorizados CIMA
Última actualización: 23/11/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 23 de noviembre de 2016 Categoría: La AEMPS Referencia: AEMPS, 14/2016 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recoge el accésit del Premio Ciudadanía 2015 concedido por la Agencia Estatal de Evaluación de las Políticas Públicas y la Calidad de los […]
La cooperación entre investigadores, Administración y empresas, clave para ofrecer nuevas alternativas terapéuticas frente a la resistencia a los antimicrobianos
Última actualización: 10/4/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de abril de 2018 Categoría: La AEMPS Referencia: AEMPS, 4/2018 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) acoge la I Jornada de la Asociación para el Desarrollo de Nuevos Antibióticos en España (AD-ES), que surge con el fin de […]
Nota informativa sobre el periodo de validez de Oseltamivir 30 mg comprimidos, fabricados por el ejército español
Última actualización: 23/09/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Información especialmente dirigida a los Responsables de las Comunidades Autónomas y los profesionales sanitarios Fecha de publicación: 23 de septiembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: MUH, 17/2013 Situación de los lotes de comprimidos de Oseltamivir 30 mg fabricados por el Ejército Español […]
Suspensión de la autorización de comercialización en España de los medicamentos afectados por el arbitraje europeo por las deficiencias observadas en la empresa de investigación Micro Therapeutic Research Labs
Última actualización: 30/03/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 30 de marzo de 2017 Fecha de corrección: 7 de abril de 2017 (ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 4/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la finalización del procedimiento de arbitraje llevado […]
Normas para la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEVET para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado
Última actualización: 15/06/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf *Modificación de 15 de junio de 2012 (ver nota al final) Fecha de publicación: 24 de febrero de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 03/2012 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado una iniciativa para que, una vez […]