Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano del mes de diciembre de 2018
Última actualización: 29/1/2019 Información dirigida a profesionales sanitarios Formato pdf ÍNDICE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Nuevos medicamentos Biosimilares Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Nuevas indicaciones con dictamen positivo para su autorización Información sobre seguridad Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención […]
Criterios para el uso de doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx) durante la situación de desabastecimiento del mercado
Última actualización: 14/02/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 14 de febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 2 /2012 Acceso controlado al tratamiento con Caelyx para pacientes con cáncer de ovario avanzado o Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. El suministro normal del medicamento […]
Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano del mes de noviembre de 2018
Última actualización: 20/12/2018 Información dirigida a profesionales sanitarios Formato pdf ÍNDICE Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Nuevas indicaciones con dictamen positivo para su autorización Nuevos medicamentos En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados […]
Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano del mes de octubre de 2018
Última actualización: 10/12/2018 Información dirigida a profesionales sanitarios Formato pdf ÍNDICE Nuevos medicamentos Biosimilares Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Nuevas indicaciones con dictamen positivo para su autorización Información sobre seguridad Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre […]
Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)
Última actualización: 02/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para ciudadanos Fecha de publicación: 2 de octubre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 26/2013 Los medicamentos sometidos a seguimiento adicional son aquellos que por tener una experiencia de uso limitada, se considera que deben someterse a una […]
Seguridad de los anticonceptivos hormonales combinados
Última actualización: 14/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para ciudadanos Fecha de publicación: 14 de octubre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 28/2013 Ha finalizado la revisión sobre el riesgo ya conocido de tromboembolismo venoso (formación de coágulos sanguíneos en las venas) asociada al uso de […]
Parches de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de junio de 2014 Información para ciudadanos Categoría: Medicamentos de uso humano, seguridad, ciudadanos Referencia: MUH (FV), 8/2014 Se han notificando casos de exposición accidental a parches de fentanilo en personas que no están en tratamiento con estos parches, especialmente en niños. En algunos casos se han producido efectos […]
Proyectos normativos en tramitación con anterioridad al 2 de octubre de 2016
Consulta de proyectos cerrados Áreas temáticas: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Medicamentos de uso humano Medicamentos veterinarios Productos sanitarios Cosméticos Distribución Industria Investigación clínica Proyectos abiertos No hay proyectos abiertos en este momento. v.120618 Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador.
Audiencia e información pública
Los trámites de audiencia e información pública tienen por objeto recabar la opinión de los ciudadanos titulares de derechos e intereses legítimos afectados por un proyecto normativo ya redactado, directamente o a través de las organizaciones o asociaciones que los representen, así como obtener cuantas aportaciones adicionales puedan realizar otras personas o entidades. En esta […]
Trámites de información pública cerrados
Última actualización: 22/10/2018 Trámites de información pública cerrados Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. Proyecto Fecha de inicio de envío de aportaciones: […]