Nota informativa de la 2ª reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria, celebrada el 27 de noviembre de 2012
Última actualización: 04/12/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 3 de diciembre de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ TÉCNICO DEL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA VETERINARIA (CTSEF-VET). Referencia: MVET (CTSEF-VET), 02/2012 *Nueva referencia de 4 de diciembre de 2012 El Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios celebró su segunda reunión, en la…
Nota informativa de la 6ª Reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios, 12 de diciembre de 2016
Última actualización: 13/12/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 13 de diciembre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ TÉCNICO DEL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CTSEF-VET) Referencia: MVET (CTSEF-VET), 1/2016 El Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 12 de diciembre de 2016 procedió al análisis…
Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 24 de septiembre de 2019
Última actualización: 3 de marzo de 2020 Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 24 de septiembre de 2019 (Con fecha 2 de marzo de 2020 se corrige la información referente a los IPTs enviados a la DGCSF.)
Boletín trimestral del departamento de medicamentos veterinarios de la AEMPS, julio – septiembre 2019
Boletín trimestral del departamento de medicamentos veterinarios de la AEMPS, julio - septiembre 2019
El PRAN lanza un kit de debate sobre resistencia a los antibióticos para colegios e institutos
El Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) ha desarrollado un kit de debate para estudiantes de 11 a 18 años con el que los profesores podrán ayudar al alumnado a reflexionar sobre el problema de la resistencia. Este material didáctico es una adaptación de un proyecto financiado por la plataforma educativa E-bug y se distribuirá entre…
Nota informativa de la reunión 215 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET)
Nota informativa de la reunión 215 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 2 de octubre de 2019. Nota informativa MVET (CODEM VET), 9/2019
Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano del mes de julio de 2019
Información dirigida a profesionales sanitarios ÍNDICE Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Nuevas indicaciones con dictamen positivo para su autorización Información sobre seguridad Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad)
Alerta Farmacéutica R_40/2019 – Vimpat 10 MG/ML Jarabe, 1 frasco de 200 ml
Formato pdf Fecha de publicación: 3 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/RSJ/CG Nº alerta: R_40/2019 Fecha: 3 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VIMPAT 10 MG/ML JARABE, 1 frasco de 200 ml DCI o DOE: LACOSAMIDA Nº Registro: 108470018 Código Nacional: 719694 Lote: 5845802 Fecha de caducidad: 31/03/2022 Titular de autorización de comercialización: UCB PHARMA, S.A.…
Recepción de notificaciones de sospechas de falta de eficacia del medicamento veterinario MAXIVAC HEPTA
La AEMPS ha recibido un número elevado de notificaciones de sospechas de falta de eficacia de Maxivac Hepta (nº reg. 1509 ESP), ya que el medicamento habría sido administrado como primovacunación, en lugar de como revacunación anual, tal y como se especifica en la ficha técnica del medicamento. Se informa a los profesionales sanitarios veterinarios de que no existen datos…
Alerta Farmacéutica R_39/2019 – varias presentaciones de ranitidina del titular de la autorización de comercialización KERN PHARMA, S.L.
Formato pdf Fecha de publicación: 1 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/RSJ/CG Nº alerta: R_39/2019 Fecha: 1 de octubre de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: RANITIDINA KERN PHARMA 150 mg COMPRIMIDOS EFG (NR: 63516; CN: 715557) RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS EFG (NR: 63515; CN: 715672) DCI o DOE: RANITIDINA HIDROCLORURO Lote:…