Posibilidad de que el reservorio de determinadas bombas de insulina MiniMed™ serie 600 se suelte
La AEMPS informa de la posibilidad de que el reservorio de determinadas bombas de insulina MiniMed™ serie 600, fabricadas por Medtronic MiniMed, EEUU., se suelte y no se pueda volver a fijar en la bomba debido a la rotura o a la pérdida del anillo de retención.
Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 19 de noviembre de 2019
Última actualización: 10 de febrero de 2020 Nota Informativa de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 19 de noviembre de 2019. Con fecha 10 de febrero de 2020 se corrige la información referente a Sunosi® (solriamfetol).
Circular 3/2007: Precauciones de uso que deben ser incluidas en la Ficha Técnica del Producto y Textos Informativos de los medicamentos de uso veterinario que contengan en su composición alguna fluoroquinolona o quinolona
Última actualización: 12/06/2007 Circular 3/2007: Precauciones de uso que deben ser incluidas en la Ficha Técnica del Producto y Textos Informativos de los medicamentos de uso veterinario que contengan en su composición alguna fluoroquinolona o quinolona
Circular 3/2006: Adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario en forma de champú
Última actualización: 23/06/2006 Circular 3/2006: Adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario en forma de champú
DOCUMENTO DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE LA CIRCULAR 2/2005 sobre Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario (15/12/2005)
Última actualización: 24/01/2006 DOCUMENTO DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE LA CIRCULAR 2/2005 sobre Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario (15/12/2005)
Circular 2/2005 : Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario. *Modificada por la Circular 1/2013. DESTINATARIOS: Industria Farmacéutica Veterinaria
Última actualización: 26/05/2005 Circular 2/2005: Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario DESTINATARIOS: Industria Farmacéutica Veterinaria
Circular 9/2004: Modificación del calendario de presentación de los Informes Periódicos de Seguridad (IPS) de los medicamentos de uso veterinario
Última actualización: 5/11/2003 Circular 9/2004: Modificación del calendario de presentación de los Informes Periódicos de Seguridad (IPS) de los medicamentos de uso veterinario
Circular 13/2003: Formulario de notificación de supuestas reacciones adversas individuales a medicamentos de uso veterinario, para uso exclusivo de laboratorios titulares de autorizaciones de comercialización
Última actualización: 5/11/2003 Circular 13/2003: Formulario de notificación de supuestas reacciones adversas individuales a medicamentos de uso veterinario, para uso exclusivo de laboratorios titulares de autorizaciones de comercialización
Nota complementaria a la Circular 7/2003, sobre la adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas
Última actualización: 5/11/2003 Nota complementaria a la Circular 7/2003, sobre la adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas
Circular 7/2003: Adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas
Última actualización: 31/7/2003 Circular 7/2003: Adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas
