Archivos de la categoría: Comunicación

Alerta Farmacéutica R_46/2019 – Retirada de lotes de las tres presentaciones de EMERADE SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Formato pdf Corrección de errores publicada el 31/10/2019 Fecha de publicación: 24 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_46/2019 Fecha: 24/10/2019 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional, lotes y fecha de caducidad: EMERADE 150 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA EFG, 1 pluma precargada de 0,15 ml (NR: 80146, CN: […]

Boletín anual de Farmacovigilancia Veterinaria. Año 2008

Última actualización: 11/11/2009 Puede consultar esta información en formato pdf BOLETÍN DE FARMACOVIGILANCIA VETERINARIA Madrid, 11 de noviembre de 2009 INTRODUCCIÓN Éste es el tercer boletín que recoge las actividades de Farmacovigilancia Veterinaria llevadas a cabo por la Subdirección General de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Su objetivo […]

Boletín anual de Farmacovigilancia Veterinaria. Año 2009

Última actualización: 06/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf BOLETÍN DE FARMACOVIGILANCIA VETERINARIA Madrid, 6 de julio de 2010 INTRODUCCIÓN El boletín recoge las actividades de Farmacovigilancia Veterinaria llevadas a cabo por la Subdirección General de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Su objetivo es informar sobre las […]

Alerta Farmacéutica R_44/2019 – TRANXILIUM 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Formato pdf Fecha de publicación: 23 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_44/2019 Fecha: 23/10/2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: TRANXILIUM 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente DCI o DOE: CLORAZEPATO DIPOTASIO Nº Registro: 51378 Código Nacional: 700640 Lote y fecha de […]

Bromocriptina (Parlodel®) en inhibición de la lactancia: condiciones de uso

  Última actualización: 11/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC) Fecha de publicación: 11 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 10/2014 Tras la evaluación del balance beneficio-riesgo de bromocriptina (Parlodel®) para la […]

Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs)

  Última actualización: 12/02/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 12 de febrero de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 1/2015 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la evaluación única de informes periódicos de seguridad (PSUSA) en la que participan exclusivamente […]