La AEMPS imparte un taller de formación sobre medicamentos veterinarios en una red de investigación internacional
La COST Action CA21111 tiene como objetivo coordinar el descubrimiento de fármacos que frenen las enfermedades transmitidas por vectores El evento online ha reunido a 68 investigadores de más de 30 países distintos Las charlas sirvieron para atraer al personal académico hacia el entorno regulatorio con el objetivo de facilitar el desarrollo de medicamentos con un enfoque One Health
España, líder europeo en investigación clínica de medicamentos
La AEMPS autorizó en 2024 un total de 930 estudios, convirtiéndose en la agencia reguladora que más ensayos clínicos ha aprobado, por delante de las de países como Francia o Alemania España lidera también la investigación con terapias avanzadas y con medicamentos destinados a tratar el cáncer Un 22% de los ensayos clínicos realizados en España, se centraron en las…
La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos con opinión positiva en la reunión del CHMP de noviembre
Los informes de posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones, extensiones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité En el caso de los nuevos medicamentos, la Agencia comenzará el proceso de elaboración de los IPT en el momento en el que reciba, por parte del laboratorio, la comunicación…
El Ministerio de Sanidad convoca un proceso selectivo para cubrir puestos de trabajo en la AEMPS
Del total de plazas convocadas, 32 están destinadas a atender las necesidades de personal de la Agencia Pertenecen al subgrupo A1 de personal funcionario en el que se exige el título de licenciado/a, graduado/a, ingeniero/a o arquitecto/a Los aspirantes tendrán hasta el próximo 27 de enero para realizar la inscripción
La CE publica el cuarto acto de ejecución del reglamento de evaluación de tecnologías sanitarias sobre las consultas científicas conjuntas sobre medicamentos de uso humano
El texto establece los procedimientos para las consultas científicas conjuntas sobre medicamentos de uso humano a nivel de la Unión Europea, en virtud del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) Este acto de ejecución, adoptado el 18 de diciembre, entrará en vigor a los 20 días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea y será…
Actualización de la situación de suministro de medicamentos que contienen como principio activo metilfenidato en forma de comprimidos de liberación prolongada
En la actualidad hay existencias disponibles de comprimidos de liberación prolongada de todas las dosis de estos en los laboratorios titulares La causa de este problema se debe a una reducción de suministro de un 12,6% de Concerta durante 2024 Los laboratorios de Atenza y Concerta han confirmado la disponibilidad de un mayor número de unidades para el año 2025…
La AEMPS informa del cese de utilización de determinados lotes de los cartuchos Accu-Chek Spirit de 3,15 ml por posibles fugas de insulina
Debido a un problema de fabricación podrían producirse fugas de insulina en algunos lotes de los cartuchos Accu-Chek Spirit de 3,15 ml La empresa pide la interrupción del uso de los cartuchos afectados o que se estudien alternativas al tratamiento en caso de no disponer de cartuchos no afectados La Agencia establece una serie de recomendaciones sobre cómo actuar dirigidas…
La AEMPS amplía la información del registro de empresas fabricantes e importadoras de productos cosméticos
La Agencia informa de las mejoras realizadas en el acceso público al registro de empresas fabricantes e importadoras de productos cosméticos La ciudadanía puede consultar las personas físicas y jurídicas que, en territorio nacional, fabrican materialmente e importan productos cosméticos y han presentado ante la AEMPS una declaración responsable de actividades
Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de diciembre de 2024
En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización La próxima reunión tendrá lugar el 8 de enero de 2025
Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de diciembre de 2024
En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 21 de enero de 2025