Archivos de la categoría: Notas informativas

Fecha de publicación: 03/07/2013 Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2013

Coincidiendo con la aplicación en su totalidad, a partir de mañana 11 de julio, del Reglamento (CE) Nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosméticos, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha organizado esta jornada cuyo objetivo ha sido informar sobre el contenido y la elaboración del expediente de información sobre el producto, incidiendo…

El objetivo de la jornada ha sido presentar los cambios más relevantes que implica el recientemente aprobado Real Decreto 577/2013 para la organización y actividades de la farmacovigilancia en España, tanto para las administraciones públicas como para la industria farmacéutica, profesionales y ciudadanos.

Fecha de publicación: 04 de junio de 2014 Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2014

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) actualiza la información sobre la situación de los medicamentos que contienen heparina sódica para administración parenteral.

Última actualización: 03/11/2016 Barcelona, 19 de octubre de 2016 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha celebrado el  19 de octubre la primera Jornada Nacional de Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm), con el objetivo de debatir aspectos importantes de carácter práctico que afectan a los CEIm en relación con la evaluación de los…

La clasificación de medicamentos de Especial Control Médico se elimina tras la publicación del Real Decreto 717/2019, de 5 de diciembre. En esta nota se indica el procedimiento que debe seguirse para eliminar las siglas en los envases de los medicamentos afectados, las implicaciones relativas a la posible sustitución y los cambios legislativos que esta derogación conlleva.

Última actualización: 13 de diciembre de 2019 Nota informativa de la reunión 217 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 11 de diciembre de 2019. Nota informativa MVET (CODEM VET), 11/2019

La Red de Laboratorios para la Vigilancia de Microorganismos Resistentes se ha constituido en el seno del Plan Nacional frente a la Resistencia a Antibióticos (PRAN) para lograr un diagnóstico microbiológico completo en todos los casos de infección y/o colonización por microor­ganismos resistentes que sean objeto de vigilancia en el Sistema Nacional de Salud. Tras ser aprobada por el Consejo…

Última actualización: 10 de diciembre de 2019 Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 3 de diciembre de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 11/2019