Archivos de la categoría: 2008

Última actualización: 10/12/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 35/08 Fecha: 10/12/08 Producto: Medicamento Nombre: NICORETTE 4 mg chicles medicamentosos Presentación: 30 chicles DCI o DOE: NICOTINA Nº Registro: 57736 Código nacional: 652289 Lote: KE111A Fecha de caducidad: 31/10/2010 Laboratorio titular: McNEIL CONSUMER HEALTHCARE, S.L.U. Laboratorio fabricante: McNEIL AB (SUECIA) Razón social responsable del producto:…

Última actualización: 09/10/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/17 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea realizar algunas precisiones sobre la aplicación de las restricciones y advertencias de uso de los derivados ergóticos en indicaciones diferentes a la enfermedad de Parkinson, como son inhibición/supresión…

Última actualización: 11/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/ECG Nº alerta: 21/08 Fecha: 11/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento en investigación Marca comercial: MIRCERA Presentación: MIRCERA 100 mcg/ml vial y MIRCERA 200 mcg/ml vial DCI o DOE: METOXI-POLIETILENGLICOL EPOETIN BETA Lote y Fecha de caducidad: MIRCERA viales 100mcg Lote B0003, fecha de caducidad: 12.04.2009 MIRCERA viales 200mcg Lote B0001,…

Última actualización: 26/12/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 36/08 Fecha: 26/12/08 OBJETO: Producto: Medicamento Nombre: KARVEA 150 mg y KARVEA 300 mg Presentación: 28 comprimidos recubiertos DCI o DOE: IRBESARTAN Nº Registro: 97049022 y 97049027 Código nacional: KARVEA 150 mg (C.N. 835355) y KARVEA 300 mg (C.N. 835405) Lotes y fecha de caducidad: Karvea…

Última actualización: 09/01/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/01 9 de enero de 2008 NOTA INFORMATIVA Vareniclina (Champix®) es un nuevo medicamento de uso bajo prescripción médica, indicado en adultos para dejar de fumar. Fue autorizado en septiembre de 2006 mediante un procedimiento de registro centralizado europeo y se…

Última actualización: 28/11/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/19 28 de noviembre de 2008 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar a los profesionales sanitarios sobre las conclusiones de la evaluación llevada a cabo recientemente sobre el riesgo de mortalidad asociado al uso…

Última actualización: 29/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Actualización de la alerta farmacéutica R22/2008 (Publicada el 7 de marzo de 2012) Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 22/08 Fecha: 28/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: ACCUSOL Presentación, Nº de registro, C.N.: ACCUSOL 35 Solución para Hemofiltración, Hemodiálisis y Hemodiafiltración (CN 653975, Nº Reg. 67.610) ACCUSOL 35 Potasio 2 mmol/l Solución…

Última actualización: 28/01/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/02 NOTA INFORMATIVA Rosiglitazona es una tiazolidindionas (‘glitazonas’) autorizada mediante un procedimiento centralizado europeo como monofármaco (Avandia®) y asociado a metformina (  Avandamet®) o a glimepirida (  Avaglim® En mayo y octubre de 2007, la Agencia Española de Medicamentos y Productos…

Última actualización: 17/06/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN DE SEGURIDAD 17 de junio de 2008 INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR En el marco de las actuaciones generales realizadas en el Ministerio de Sanidad y Consumo en prevención de los efectos de una posible ola de calor en las…

Última actualización: 06/08/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 23/08 Fecha: 06/08/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: DOXORUBICINA TEDEC Presentación: DOXORUBICINA TEDEC SOLUCIÓN INYECTABLE 2mg/ml 25ml, 1 vial DCI o DOE: DOXORUBICINA Nº Registro: 61085 Código Nacional: 999958 Lote y fecha de caducidad: A4, diciembre de 2010 A5, abril de 2010 Laboratorio titular: Tedec Meiji…