Archivos de la categoría: 2009

Última actualización: 02/09/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 19/09 Fecha: 01/09/2009 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial, lote, caducidad: TIMOGLOBULINA, 1 vial de polvo liofilizado DCI o DOE: Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos Nº Registro: 62650 Código Nacional: 800425 Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo 1 Laboratorio titular: Genzyme Europe, […]

Última actualización: 09/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 25/09 Fecha: 09/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: PILDER 600 mg comprimidos recubiertos, 60 comprimidos DCI o DOE: GEMFIBROZILO Nº Registro: 58769 Lotes y fecha de caducidad: A01, caducidad 12-2010 B01, caducidad 03-2011 B02, caducidad 04-2011 Laboratorio titular: LABORATORIO QUIMIFAR, […]

Última actualización: 09/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 24/09 Fecha: 09/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: DOXICRISOL 100 mg 12 cápsulas CN: 868216 DOXICRISOL 100 mg 30 cápsulas CN: 675215 DCI o DOE: DOXICICLINA, HICLATO Nº Registro: 48147 Lotes y fecha de caducidad: Lote B002 (caducidad 10-2010) del […]

  Última actualización: 09/06/2009 En la reunión celebrada el pasado 28 de mayo participaron miembros del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario, el Ministerio de Medio Ambiente, Medio Rural y Marino, expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario y los titulares de autorizaciones […]

Última actualización: 21/12/2009 Versión para imprimir 15 de diciembre de 2009 Consideración legal de los productos Los productos a base de alcohol presentados en forma de toallitas, geles, o soluciones, se pueden comercializar legalmente como: Productos cosméticos, siempre que: Cumplan la reglamentación de productos cosméticos: Real Decreto 1599/1997 de 17 de octubre y posteriores modificaciones. […]

Formato pdf Fecha de publicación: 22 de diciembre de 2009 Esta Agencia ha recibido información de la U. S. Food and Drug Administration (FDA), alertando de la retirada en Estados Unidos del producto “ROCK HARD WEEKEND a dietary supplement for sexual enhancement”, en la que se notifica a esta Agencia de la exportación a España […]

Última actualización: 27/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA INFORMATIVA MEDICAMENTOS QUE NO DEBEN SER OBJETO DE SUSTITUCIÓN POR OTROS MEDICAMENTOS CON EL MISMO PRINCIPIO ACTIVO SIN LA AUTORIZACIÓN EXPRESA DEL MÉDICO PRESCRIPTOR 24/4/2009 Existen medicamentos que, con el objetivo de la protección de la salud de los pacientes, deben exceptuarse de las […]

Última actualización: 30/06/2009 COMUNICACIÓN DE SEGURIDAD 30 de junio de 2009 INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR Puede consultar esta información en formato pdf En el marco de las actuaciones generales realizadas en el Ministerio de Sanidad y Consumo en prevención de los efectos de una posible […]

Última actualización: 22/01/2009 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2009/10 22 de enero de 2009 Metilfenidato, disponible en España con los nombres comerciales Concerta®, Medikinet® y Rubifen®, es un medicamento autorizado como parte de un tratamiento integral para el trastorno de déficit de atención e […]

Última actualización: 25/06/2009 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2009/02 25 de junio de 2009 Deprancol®, cuyo principio activo se denomina dextropropoxifeno, es un analgésico de los denominados de tipo opiáceo (relacionados con la morfina pero con efectos diferentes según cada medicamento) autorizado en España […]