Archivos de la categoría: 2008

Nota informativa sobre Rimonabant (Acomplia®) y trastornos psiquiátricos

Última actualización: 22/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/12 NOTA INFORMATIVA Rimonabant (Acomplia®) fue autorizado en la Unión Europea (UE) en junio de 2006. Su indicación autorizada es “adyuvante de la dieta y el ejercicio para el tratamiento de pacientes obesos (IMC ≥ 30 […]

Alerta Farmacéutica 33/08 – AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO IPS 1 g/200mg, polvo para solución inyectable

Última actualización: 30/11/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 33/08 Fecha: 20/11/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO IPS 1 g/200mg, polvo para solución inyectable Presentación: 100 viales DCI o DOE: Amoxicilina (sal sódica) y ácido clavulánico (sal potásica) Nº Registro: 65420 Código nacional: 626036 Lote: Todos Laboratorio titular: […]

Nota informativa sobre actualización de la información relativa a la contaminación de Viracept® (Nelfinavir)

Última actualización: 29/07/2008 Versión para imprimir COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/13 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó en sendas notas informativas ( Nota informativa sobre la retirada de Viracept (Nelfinavir), de 6 de junio de 2007 y Nota Informativa 2007/09 de 22 de junio […]

Alerta Farmacéutica 19/08 – ROVAMYCINE, 24 Comprimidos

Última actualización: 04/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 19/08 Fecha: 04/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: ROVAMYCINE Presentación: ROVAMYCINE, 24 COMPRIMIDOS DCI o DOE: ESPIRAMICINA Nº Registro: 49735 Código nacional: 819722 Lote: 08003 Caducidad: marzo de 2011 Laboratorio titular: SANOFI AVENTIS, S.A. Laboratorio fabricante: SANOFI AVENTIS, S.A. Razón social […]

Alerta Farmacéutica 34/08 – Clorhexidina 0,1% solución acuosa de uso tópico, 60 ml

Última actualización: 04/12/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 34/08 Fecha: 04/12/08 Producto: Preparado oficinal Nombre: CLORHEXIDINA 0,1% SOLUCIÓN ACUOSA DE USO TÓPICO, 60 ML Lote: B2 Fecha de caducidad: Septiembre de 2010 Laboratorio fabricante: Bohm, S.A. Razón social responsable del producto: C/ Molinaseca 23, Pol. Ind. Cobo Calleja, 28947 […]

Nota informativa sobre errores de medicación por marcas iguales de medicamentos en diferentes países

Última actualización: 31/07/2008 Versión para imprimir COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/14 NOTA INFORMATIVA Recientemente la Organización Mundial de la Salud ha publicado1 nueve soluciones básicas en el entorno de la Seguridad del Paciente, que pueden salvar vidas humanas. La primera de esta relación se refiere a los nombres parecidos o […]

Alerta Farmacéutica 20/08 – CITALOPRAM PHARMAGENUS 30 mg, comprimidos recubiertos con película

Última actualización: 09/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJC Nº alerta: 20/08 Fecha: 09/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: CITALOPRAM PHARMAGENUS Presentación: CITALOPRAM PHARMAGENUS 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 COMPRIMIDOS DCI o DOE: CITALOPRAM Nº Registro: 66135 Código nacional: 653358 Lote: B01 Caducidad: 05/2011 Laboratorio titular: PHARMAGENUS S.A.U. Laboratorio fabricante: […]

Alerta Farmacéutica 35/08 – NICORETTE 4 mg chicles medicamentosos

Última actualización: 10/12/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 35/08 Fecha: 10/12/08 Producto: Medicamento Nombre: NICORETTE 4 mg chicles medicamentosos Presentación: 30 chicles DCI o DOE: NICOTINA Nº Registro: 57736 Código nacional: 652289 Lote: KE111A Fecha de caducidad: 31/10/2010 Laboratorio titular: McNEIL CONSUMER HEALTHCARE, S.L.U. Laboratorio fabricante: McNEIL AB (SUECIA) […]

Nota informativa sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva

Última actualización: 14/08/2008 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/15 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha recibido nueva información de seguridad concerniente al medicamento natalizumab (Tysabri®) y su asociación con nuevos casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) ocurridos en […]

Alerta Farmacéutica 21/08 – MIRCERA 100 mcg/ml vial y MIRCERA 200 mcg/ml

Última actualización: 11/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/ECG Nº alerta: 21/08 Fecha: 11/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento en investigación Marca comercial: MIRCERA Presentación: MIRCERA 100 mcg/ml vial y MIRCERA 200 mcg/ml vial DCI o DOE: METOXI-POLIETILENGLICOL EPOETIN BETA Lote y Fecha de caducidad: MIRCERA viales 100mcg Lote B0003, fecha de caducidad: 12.04.2009 […]