Retirada de productos con clobetasol y betametasona
Formato pdf Fecha de publicación: 5 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: SGICM/MI_R, 11/2011 Retirada de los productos TEMPOVATE CREAM, POP POPULAR CREAM y POP POPULAR GEL, que incluyen en su composición clobetasol y betametasona, sustancias farmacológicamente activas Esta Agencia ha recibido información de la Agencia Valenciana de Salud, […]
Retirada de productos con hidroquinona
Formato pdf Fecha de publicación: 7 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: SGICM/MI_R, 12/2011 Retirada de los productos FAIR&WHITE GEL CREME ECLAIRCISSANT INTENSE, HUILE ECLAIRCISSANTE SKIN LIGHT, CLEAR TOUCH NUMBER ONE LECHE HIDRATANTE CORPORAL que incluyen en su composición hidroquinona, sustancia farmacológicamente activa Esta Agencia ha recibido información del […]
Retirada de productos con ketoconazol
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: SGICM/MI_R, 13/2011 Retirada de los productos KETOCONAZOL INMENOL SHAMPOO AL 2%, KETOCONAZOL SHAMPOO AL 2%, KETOCOL SHAMPOO AL 2%, que incluyen en su composición ketoconazol, sustancia farmacológicamente activa Esta Agencia ha recibido información de la Consejería de […]
Periodo de validez de oseltamivir 30 mg comprimidos fabricado por el Ejército
Última actualización: 19/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: SGMUH / 16 / 2011 En el marco de la pandemia de gripe A se acordó la elaboración de lotes de comprimidos de oseltamivir (Oseltamivir 30 mg […]
Actualización de la información de reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Última actualización: 19/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 4/2011 Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión Con fecha 10 de agosto de 2011 se emitió Nota Informativa comunicando […]
Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Última actualización: 29/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 29 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 5/2011 Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada. Se prevé que el suministro normal se reanude a principios de 2012. […]
Retirada del producto MELATONIN 3 mg
Formato pdf Fecha de publicación: 29 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: SGICM/MI_R, 14/2011 Retirada del producto MELATONIN 3 mg que incluye en su composición melatonina, sustancia farmacológicamente activa Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de una denuncia procedente de la Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana […]
Comercialización efectiva de medicamentos con autorización nacional (Procedimiento Nacional, Procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado)
Última actualización: 11/10/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de octubre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 17 /2011 El Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de […]
Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado
Última actualización: 08/11/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 8 de noviembre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 19/2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado una iniciativa para que, una vez que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la […]
Citalopram y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma
Última actualización: 27/10/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 27 de octubre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 19/2011 Citalopram puede provocar prolongación del intervalo QT, siendo el riesgo mayor conforme aumenta la dosis administrada. Debido a ello, la dosis máxima recomendada de citalopram se reduce a […]