Retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto “Eye See All in One Solution + Hyaluronate”, fabricada por Lapis Lazuli International NV., Holanda
Última actualización: 13/03/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 13 de marzo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 05/2012 La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto “Eye See All In One Solution + Hyaluronate”, fabricada por Lapis Lazuli […]
Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc., EEUU
Última actualización: 26/04/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 26 de abril de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 07/2012 La AEMPS emite recomendaciones para el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc, EEUU, que presentan un riesgo de que su vida […]
Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos
Última actualización: 03/05/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 3 de mayo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 08/2012 La AEMPS informa de la restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos, debido a que puede interferir en las […]
Prótesis de cadera metal-metal
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de mayo de 2012 Categoría: productos sanitarios, seguridad Referencia: PS, 9/2012 La AEMPS actualiza la información sobre prótesis de cadera metal-metal y emite recomendaciones en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con dichas prótesis La AEMPS actualiza la información sobre prótesis de cadera metal-metal y emite recomendaciones […]
Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) Quicksite® y Quickflex®”, fabricados por St. Jude Medical CRMD, EEUU.
Última actualización: 24/05/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 24 de mayo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 10/2012 La AEMPS emite recomendaciones para el seguimiento de pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) QuickSite® y QuickFlex®”, fabricados por St. Jude […]
Información complementaria a la nota de seguridad sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
Última actualización: 28/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Ref.: 014 / Septiembre 2010 28 de Septiembre de 2010 ANTECEDENTES La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 31 de marzo de 2010 la Nota de Seguridad Ref.: 005/Marzo 2010: Prótesis Mamarias Poly Implant (PIP). En esa nota la AEMPS […]
Nota Informativa PS/20/2011. Retirada del mercado de determinadas bolsas de ostomía postoperatorias SENSURA® Y ASSURA®/ALTERNA, fabricadas por COLOPLAST A/S, Dinamarca
Última actualización: 02/09/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 2 de septiembre de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 20/2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de bolsas de ostomía postoperatorias SenSura® y Assura®/Alterna, fabricadas por Coloplast A/S, Dinamarca, al no haber pasado […]
Nueva información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
Última actualización: 04/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 015/Octubre 2010 4 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 18 de junio la Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucemia en pacientes diabéticos debido a la interferencia […]
Nota informativa PS/21/2011. Retirada del mercado del lote 2770073 del producto “Sonda Speedicath CH10 mujer”, fabricado por Coloplast A/S, Dinamarca
Última actualización: 05/09/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 5 de septiembre de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 21/2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 2770073 del producto «Sonda Speedicath CH10 mujer», fabricado por Coloplast A/S, Dinamarca, debido a la posibilidad de que en cajas […]
Sistemas de prótesis de cadera Depuy ASR Articular Surface Replacement y Depuy ASR XL Acetabular
Formato pdf Fecha de publicación: 25 de octubre de 2010 Referencia: 016/octubre 2010 ANTECEDENTES La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) distribuyó el pasado 10 de septiembre de 2010 a los centros sanitarios, a través de los puntos de Vigilancia de Productos Sanitarios de las Comunidades autónomas, una Alerta sobre los Sistemas de […]
