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Última actualización: 05/07/2010 División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, Subdirección General de Medicamentos de Uso Humano PRESENTACIÓN La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha programado cursos sobre farmacovigilancia. El uso del diccionario de terminología médica MedDRA es de obligada aplicación para las tareas de farmacovigilancia (notificación expeditiva de ICSRs, elaboración de IPS/PSUR,…), así como […]

Formato pdf Fecha de publicación: 12 de diciembre de 2019 Categoría: La AEMPS Referencia: AEMPS, 23/2019 La Red de Laboratorios para la Vigilancia de Microorganismos Resistentes se ha constituido en el seno del Plan Nacional frente a la Resistencia a Antibióticos (PRAN) para lograr un diagnóstico microbiológico completo en todos los casos de infección y/o […]

Formato pdf Fecha de publicación: 10/12/2019 Corrección de errores de 11 de diciembre de 2019 (ver corrección al final) Información dirigida a profesionales sanitarios ÍNDICE Nuevos medicamentos Biosimilares Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Nuevas indicaciones con dictamen positivo para su autorización Información sobre seguridad Nueva información de seguridad procedente de la […]

Última actualización: 10 de diciembre de 2019 Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 3 de diciembre de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 11/2019

Formato pdf Fecha de publicación: 6 de diciembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia:ICM (CONT), 17/2019 La AEMPS informa de la detección de nitrosaminas en algunos lotes de medicamentos que contienen metformina. La Agencias europeas trabajan para evaluar las implicaciones de este hallazgo. Mientras concluye esta evaluación, la AEMPS informa […]

Última actualización: 01/10/2004 En el Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria ha recibido varias notificaciones de reacciones adversas ocurridas en gatos tras la administración de medicamentos de uso veterinario a base de Permetrina. Se trata de reacciones adversas a unos medicamentos a base de Permetrina, generalmente en solución tópica, que o bien tienen una elevada concentración […]

Formato pdf Fecha de publicación: 05 de diciembre de 2019 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 32/2019 La AEMPS informa de un posible agotamiento acelerado de la batería en determinados medidores de glucosa en sangre Accu-Chek® Aviva y Accu-Chek® Performa, fabricados por Roche Diabetes Care GmbH, Alemania, debido a un problema durante el proceso de […]

Última actualización: 01/10/2008 EudraVigilance Information Day, jornada informativa en la EMEA y organizada por DIA (Drug Information Association) en la que se presentará “FEDRA: Spanish Pharmacovigilance Database” Londres, 6 de octubre de 2008 Programa y presentación © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación   Aviso legal   Accesibilidad

Última actualización: 20/10/2008 JORNADA SOBRE EL NUEVO REAL DECRETO El 26 de septiembre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado en la sede del Ministerio de Sanidad y Consumo en Madrid una jornada informativa sobre el nuevo Real Decreto 1246/2008 que regula la autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios […]

Última actualización: 09/10/2008 El pasado 29 de septiembre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado en la sede del Ministerio de Sanidad y Consumo en Madrid una jornada informativa sobre el nuevo proyecto de implantación del Registro Electrónico de Medicamentos dirigida a la industria farmacéutica, y a la que han asistido […]