Logo Aemps

Tag Archives: Última información

La AEMPS informa sobre la aplicación del Reglamento Delegado (UE) 2024/1701 en la presentación de supergrupos nacionales tipo IA (SG-IA)

Generar PDF Fecha de publicación: 07 de octubre de 2025 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH, 19/2025 Las variaciones tipo IA solo podrán presentarse fuera del Annual Update en casos excepcionales Para la presentación de supergrupos nacionales deberán seguirse las instrucciones publicadas por la AEMPS La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) […]

La AEMPS impulsa su compromiso con la comunicación clara y accesible

Generar PDF Fecha de publicación: 07 de octubre de 2025 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 29/2025 Mediante la firma de convenios con la Real Academia Nacional de Medicina y Plena Inclusión Madrid busca mejorar la comprensión de la información sobre medicamentos y productos sanitarios La Agencia también se ha adherido a la Red Panhispánica de […]

Boletín del Comité de Medicamentos de Uso Humano. Septiembre de 2025

Fecha de actualización: 07 de octubre de 2025NIPO: 134-24-002-1 Información dirigida a profesionales sanitarios Actualización del 07 de octubre de 2025: por error de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios se ha corregido el apartado del medicamento Keytruda. El medicamento estaba señalado en el índice en “cambios de interés en medicamentos ya autorizados” […]

La AEMPS recuerda el uso altamente recomendable del formulario electrónico (eAF) para la tramitación de variaciones de medicamentos de uso humano autorizados por procedimiento no centralizado (no-CAP)

Generar PDF Fecha de publicación: 02 de octubre de 2025 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH, 18/2025 Desde el 29 de septiembre de 2025 es altamente recomendable utilizar el formulario electrónico (eAF) El PDF interactivo solo debe usarse de forma excepcional cuando existan limitaciones técnicas La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) […]

La AEMPS advierte sobre los riesgos de manipular comprimidos o cápsulas

Generar PDF Fecha de publicación: 30 de septiembre de 2025 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH (FV), 06/2025 La manipulación de formas farmacéuticas orales sólidas puede alterar su estado, su eficacia terapéutica y ocasionar reacciones adversas por lo que debe evitarse Esta manipulación puede tener un impacto especialmente relevante en formas farmacéuticas de liberación […]

La AEMPS informa de la retirada de dos lotes del medicamento veterinario Revozyn 400 mg/ml suspensión inyectable para bovino

Generar PDF Fecha de publicación: 26 de septiembre de 2025 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: Alerta VDC, 14/2025 Los lotes afectados son el 24J014 y 25B032 La retirada se ha producido por unas deficiencias detectadas en una inspección que impedían asegurar una fabricación en condiciones estériles La Agencia Española de Medicamentos y Productos […]