Tag Archives: Última información

Nuevo sistema de codificación de las facturas

Formato pdf Fecha de publicación: 02 de abril de 2014 Categoría: La AEMPS. Referencia: SG, 2 /2014 Se recuerda la necesidad de incluir en las facturas la codificación de los órganos administrativos que participen en la tramitación de las mismas establecida en el directorio DIR3 de unidades administrativas comunes gestionado por la Secretaría de Estado […]

La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos con opinión positiva en la reunión del CHMP de febrero

Generar PDF Fecha de publicación: 07 de mayo de 2025 Categoría: medicamentos de uso humanoReferencia: IPT, 05/2025 Los informes de posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité En el caso de los nuevos medicamentos, la Agencia […]

La AEMPS informa sobre el uso correcto de la hialuronidasa

Generar PDF Fecha de publicación: 06 de mayo de 2025 Categoría: la AEMPS, MUH, COS, DCIM Referencia: AEMPS, 13/2025 La hialuronidasa se comercializa en forma de producto cosmético y de medicamento, y en formatos similares como viales o ampollas Esta similitud ha generado confusiones y casos de mala praxis, suponiendo un riesgo grave para la […]

Efectos del Acuerdo entre la UE e Israel sobre evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales (ACAA) en las Normas de Correcta Fabricación de medicamentos y principios activos

Formato pdf Fecha de publicación: 30 de enero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: ICM (CONT), 2/2013 El 19 de enero de 2013 ha entrado en vigor el Acuerdo de evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales entre la UE e Israel, que contiene disposiciones relativas a las Normas de Correcta Fabricación […]

Jornada informativa sobre novedades en la fabricación y distribución de medicamentos y principios activos

Formato pdf Fecha de publicación: 03 de abril de 2013 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: AEMPS, 3/2013 El objetivo de esta jornada ha sido dar a conocer las principales novedades motivadas por la transposición de la directiva de medicamentos falsificados y los recientes cambios en la guía de normas de correcta fabricación. La Agencia Española de Medicamentos […]